2024年1月,汉利康III期研究患者的5年随访结果在期刊《BMCCancer》上正式发表(HLX01-NHL03开放标签扩展研究,NCT04491721),是目前首个发布中国淋巴瘤患者人群5年长期数据的研究。研究结果显示,HLX01(汉利康,利妥昔单抗生物类似药)与利妥昔单抗相比,在未经治疗的CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的生物等效性。
英文名称:Rituximab Injection (Subcutaneous Injection) 商品名称:汉利康 【成分】 本品主要活性成分为利妥昔单抗 辅料:枸橼酸钠,聚山梨醇酯80,氯化钠、盐酸(37%)和注射用水。 【性状】无色或淡黄色澄明液体。 【适应症】 本品适用于:复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋...
汉利康治疗反应一般不是很大。该药物属于单克隆抗体类的抗肿瘤药物,属于靶向药物,主要适应于CD20阳性的B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤。该药物不良反应相对来说还是比较轻微的,比较严重的不良反应包括间质性肺炎、心脏方面的毒副反应等,不过大多数仅为轻中度的不良反应,重度的不良反应发生几率还是比较低的。三甲...
根据您提供的信息,您已被诊断为淋巴瘤,并正在寻求关于汉利康(利妥昔单抗)的治疗信息。汉利康是一种靶向药物,特别用于治疗某些类型的淋巴瘤。 病因分析: 淋巴瘤的成因复杂,可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。 治疗建议: 汉利康(利妥昔单抗)是一种针对B细胞表面CD20分子的单克隆抗体,通过靶向作用减少B细胞数量...
患者39岁女性,患有恶性淋巴瘤,为非霍奇金弥漫大B淋巴瘤,想了解汉利康注射液治疗淋巴瘤的效果。 医生建议 汉利康注射液可以治疗B细胞淋巴瘤,但治疗效果还需根据患者的具体情况来判断。复发率和进口药物差别不大,基本上就是单抗联合化疗。治疗需要配合医生。 医患交流 对话原文 汉利康治疗淋巴瘤效果好吗 您好,我是百度...
汉利康®的研发、生产和质量控制环节遵循国际最高标准。围绕汉利康®，复宏汉霖积极携手abbott、boston oncology、eurofarma和farma de colombia等生物制药企业合作伙伴，全力加速全球布局。未来，复宏汉霖将坚持“可负担的创新，值得信赖的品质”这一初心，持续推动汉利康®在全球上市进程，惠及更广泛的患者群体。上观...
汉利康®（通用名：利妥昔单抗注射液）是复星医药生物制药平台复宏汉霖自主研发的首个单抗药物，于2019年2月22日正式获得国家药监局上市注册批准，成为中国首个根据国家生物类似药指导原则开发并获批上市的药品，填补了国内生物类似药市场空白，使更多中国患者可愈可及的梦想成为可能！汉利康®获批上市3年以来，累计...
病情分析:利妥昔单抗,也就是汉利康,是一种分子靶向药物,其通用名称为利妥昔单抗。它作用于特定的肿瘤细胞基因位点,抑制或杀灭肿瘤细胞。相较于常规化疗药物,利妥昔单抗的副作用较小。它针对CD20抗原进行结合,从而溶解B细胞。在临床上,汉利康主要用于治疗耐药或复发的滤泡性中央型淋巴瘤,或与化疗联用,用于CD20阳性弥...
B 细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)是常见的血液系统恶性肿瘤。汉利康®(HLX01,利妥昔单抗注射液)作为中国首个自主研发生物类似药,自获批上市 3 年以来,累计惠及超过 10 万名中国患者,其卓越的产品品质、安全有效的临床表现获得了医生、患者以及行业的...