性连锁遗传病（sex-linked disorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配，子代中男性正常，女性都是携带者。因此X连锁隐性遗传在患病系中常...
四大遗传方式: ——..四大遗传方式:——性联遗传:蛋白石、黄/白化、肉桂、亮体(亲鸟公为性联时出子代性联母,同时子代公带上基因。亲鸟母为性联时生不出性联子代,只能使子代公带上基因)。。。——显性遗传:显派、鱼鳞、黄/金脸、
关于性联遗传—蚕豆症的概述 蚕豆症是一种因遗传而使体内缺乏某种酵素〈G-6PD〉所导致的特殊体质,因为是性联遗传,所以男性患者远多于女性。而所谓的性联遗传是指,由性染色体〈大多为X染色体〉上的基因所遗传的特质,其特质的出现与性别有关。如果遗传缺陷来自X染色体,这些特质会在男孩身上显现,而女孩只有同时父母...
这些疾病都是隐性遗传，且因Y染色体缺乏相应的显性基因，男子只要从母亲那里遗传到一个隐性基因，就会表现出病症。男子的色盲或血友病都是直接从母亲那里遗传来的。总的来说，性联遗传揭示了生物体性别与遗传基因的直接关联，这一发现不仅在果蝇世界，也扩展到了人类的遗传学研究中，为理解性别决定和遗传...
X性联遗传病，遗传病的一种。指带有缺陷的基因随X染色体传递给后代。定义 人类的细胞核内有46条染色体，排列成23对。第23对染色体叫性染色体，其中一条来自父亲，一条来自母亲，与人的性别有关。女性的两条性染色体相同为XX，男性的两条性染色体不同为XY。人类的每条染色体上排列着许多基因，这些基因是控制遗传...
性联遗传低磷酸盐佝偻症是缺磷造成佝偻症的一种罕见遗传疾病。它主要的异常症状有：通常患者在婴儿早期的发育正常，但到六个月的时候，血清的磷值降低，若采用大量维生素D则可以明显改善骨骼发展和畸形现象，但发育迟缓及血清磷值过低的情形仍无法改善，且大量的维生素D对人体有害。所以性联遗传低磷酸盐佝偻症在治疗...
性连遗传：指X性染色体上的非同源部分的基因所控制的某些性状，总是伴随性别而遗传的现象，就叫性连锁遗传，又称伴性遗传。如人的色盲遗传就是性连锁遗传。
性联遗传并非仅见于果蝇,其他很多生物,包括人类在内,也常发生性联遗传的现象,人类的色盲和血友病就是性联遗传的着例。这两种遗传病的致病基因皆属隐性,亦如同上述果蝇白眼基因的情况一样,因Y染色体上缺乏其对偶基因,放在男性只要其来自母方的X染色体携有致病的一个隐性基因,就可表现病徵。所以,男子的色盲或血友...
蚕豆症是一种由遗传缺陷引起的疾病，主要特点是体内缺乏G-6PD酵素，这种缺陷主要通过性联遗传传递，导致男性患者相对较多。这种遗传方式是通过X染色体上的基因来决定，男性通常只要从母亲那里继承一个有缺陷的X染色体就会表现出病症，而对于女性，需同时从父母双方那里遗传两个缺陷的X染色体才会显现。蚕豆症...