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近日,常州大学于金涛课题组以铁(II)为催化剂,市售氯仿为三氯甲基自由基源,实现了与烯烃、喹喔啉酮的三组分反应,得到一系列三氯甲基化的3-苄基喹啉-2(1H)-酮类化合物。相关研究成果在线发表于Adv. Synth. Catal.(DOI: 10.1002/adsc.202201307)。 前沿科研成果 三氯甲基自由基引发烯烃与CHCl3和喹喔啉酮的三...
金融界 2024 年 8 月 25 日消息，天眼查知识产权信息显示，北京泰德制药股份有限公司取得一项名为“喹喔啉酮衍生物作为 KRASG12C 突变蛋白的不可逆抑制剂“，授权公告号 CN115135636B，申请日期为 2021 年 4 月。专利摘要显示，本发明涉及新的喹喔啉酮衍生物，其可作为 KRAS G12C 突变蛋白的不可逆抑制剂。...
@爱采购寻源宝了解喹喔啉酮(QXL)及其衍生物 爱采购寻源宝 一、QXL的结构与性质 QXL是一种含有喹啉和吡咯并环的杂环化合物,其分子结构中含有一个五元杂环和一个六元杂环。QXL的分子式为C11H7NO,分子量为169.18 g/mol。QXL具有良好的光学、电学、磁学和生物活性等性质,因此在药物、材料、电子等领域有着广泛的...
此突变导致癌细胞的生长失控,从而加速肿瘤的发展。因此,针对KRAS G12C突变的治疗方法,成为了科研和实践中的热点。喹喔啉酮作为一种不可逆抑制剂,能够在分子层面上与该突变蛋白结合,显示出强大的抑制效果。这意味着,我们可能迎来更加精准、高效的癌症治疗方案。
喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的氮杂环化合物, 在药物、农药以及材料化学等领域具有重要应用。通过自由基手段对喹喔啉酮的C-3位直接官能团化为其结构衍生提供了一种简洁而高效的办法。发展条件温和、环境友好的官能团化方法,对于开发具有该类结构的药物具有重要意义。近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,...
综上所述,王磊教授课题组报道了一种光催化喹喔啉酮与酰氧亚硝基化合物的自由基接力反应,连续构建C─C和N─N键。该反应具有底物范围广、合成简单和原子利用率高等特点。值得注意的是,目标产物可以在温和的条件下实现NO的氧化转移得到C7位NO 2 -取代的喹喔啉酮衍生物,使得所得产物在药物开发和材料科学中具有潜在...
别名:7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 包装规格:- 品牌:欣欣佳丽 CAS编号:82031-32-1 产地/厂商:欣欣佳丽 用途:- 货号:- 中文名称7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 英文名称7-Bromo-2(1H)-quinoxalinone 中文别名 CAS RN82031-32-1 EINECS号 分子式C8H5BrN2O ...