越来越多单剂量滴眼剂上市,如0.2ml的立他司特滴眼液、0.4ml的盐酸奥布卡因滴眼液、0.4ml的玻璃酸钠滴眼液、0.2ml的盐酸西替利嗪滴眼液、0.4ml的羧甲基纤维素钠滴眼液、0.4ml的贝美前列素滴眼液、0.3ml的环孢素眼用乳剂、0.4ml的酒石酸溴莫...
百度试题 题目单剂量包装滴眼剂的容器一般是() A. 玻璃滴眼瓶 B. 塑料滴眼瓶 C. 安瓿 D. 塑料薄膜袋 相关知识点: 试题来源: 解析 C.安瓿
依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间;截至2023年底,上述单剂量滴眼液生产线累计投入约11675.62万元。资料显示,沙浦莎普爱...
本次认证车间为单剂量滴眼剂车间;截至2023年底,上述单剂量滴眼液生产线累计投入约11675.62万元。 2024年1月15日,莎普爱思(603168.SH)公告,近日公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行...
00:21上海市光伏装机总量已接近300万千瓦 00:16加油站用软件作弊获利超320万,市监局:没收违法所得,罚款2000元 00:07上证50指数尾盘涨幅扩大至1% 00:20中国驻美大使谢锋:传承中美友谊,壮大“青春力量” 00:30《我的阿勒泰》取景地走红,10天旅游综合收入超4亿元 ...
莎普爱思1月15日公告,近日,公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。本次认证车间为单剂量滴眼剂车间...
莎普爱思:单剂量滴眼剂车间通过药品GMP符合性检查_腾讯新闻,莎普爱思,莎普爱思药业,药品生产质量管理规范,滴眼液,医药行业,浙江,中国
中证智能财讯 莎普爱思(603168)1月15日晚间公告,近日,公司通过浙江省药监局的药品GMP符合性检查。据公告,本次认证车间为单剂量滴眼剂车间,主要产品为苄达赖氨酸滴眼液,主治早期老年性白内障,2022年销售额1.67亿元,以及甲磺酸帕珠沙星滴眼液,适用于敏感菌引起的细菌性结膜炎的治疗,2022年度全国总销售额共计231...
【莎普爱思:单剂量滴眼剂车间通过药品GMP符合性检查】莎普爱思1月15日公告,近日,公司从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。依据《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)及药品生产监督管理的有关要求对浙江莎普爱思药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核,符合《药品生产质量管理规...
中证智能财讯 莎普爱思(603168)1月15日晚间公告,近日,公司通过浙江省药监局的药品GMP符合性检查。 据公告,本次认证车间为单剂量滴眼剂车间,主要产品为苄达赖氨酸滴眼液,主治早期老年性白内障,2022…