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医疗器械临床试验发生安全性事件后可采取的风险控制措施有
医疗器械临床试验发生安全性事件后可采取的风险控制措施有
2024-11-30 03:35:23
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医疗器械临床试验中对其安全性、有效性进行确认的拟申请注册的医疗器械 是指
医疗器械临床试验中发生不良事件时 应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理
应当对医疗器械临床试验的真实性、合规性负责
医疗器械临床试验中发生不良事件时 谁应当为受试者提供足够、及时的治疗和处理
试验用医疗器械 是指临床试验中对其安全性、有效性进行确认或者验证的拟申请注册的医疗器械
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施
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