图1 ZIF-67 的 (a) 合成过程、(b) XRD、(c) SEM、(d) TEM 和 (e) EDS 图。图2 (a) ZIF-67在0 mM和5 mM葡萄糖电解质中的CV曲线；(b) ZIF-67 在不同电压下活化 0.5 小时后在5 mM 葡萄糖电解质中的 CV 曲线；(c) ZIF-67在1.3 V vs Ag/AgCl活化不同时长后在 5 mM 葡萄糖电解质...
图1 ZIF-67 的 (a) 合成过程、(b) XRD、(c) SEM、(d) TEM 和 (e) EDS 图。 图2 (a) ZIF-67在0 mM和5 mM葡萄糖电解质中的CV曲线;(b) ZIF-67 在不同电压下活化 0.5 小时后在5 mM 葡萄糖电解质中的 CV 曲线;(c) ZIF-67在1.3 V vs Ag/AgCl活化不同时长后在 5 mM 葡萄糖电解质中...
图1 ZIF-67 的 (a) 合成过程、(b) XRD、(c) SEM、(d) TEM 和 (e) EDS 图。 图2 (a) ZIF-67在0 mM和5 mM葡萄糖电解质中的CV曲线;(b) ZIF-67 在不同电压下活化 0.5 小时后在5 mM 葡萄糖电解质中的 CV 曲线;(c) ZIF-67在1.3 V vs Ag/AgCl活化不同时长后在 5 mM 葡萄糖电解质中...
在x射线衍射(XRD)图(图2)中,ZIF-67的(002)、(112)和(222)面分别位于10.44°、12.75°和18.13°的衍射峰,表明ZIF-67成功合成。与硝酸钴溶液相互作用后,这些峰全部消失,出现了类水滑石ɑ-Co(OH)2(JCPDS 74-1057)(003)、(001)和(100)面的衍射峰,表明合成的纳米片为ɑ-Co(OH)2。 图2. ZIF-67和CHN...
图1Fe0.8Ni0.2S2/ZIF-67的XRD、Raman和FTIR图。 图2Fe0.8Ni0.2S2/ZIF-67的TEM、HRTEM图。 实验表明,Fe0.8Ni0.2S2/ZIF-67类过氧化物酶活性明显高于Fe0.8Ni0.2S2,同时,ZIF-67在本实验条件下没有活性(图3)。 图3类过氧化...
图3中XRD图所示,M-ZIF-67施加1.3 V电压时,原有的MOF特征峰消失,同时出现一个较小的羟基氧化钴的峰,继续提高电压后羟基氧化钴略有增强,但是ZIF-67中,即使电压提高1.7 V时,原有ZIF的特征峰依然很明显,表明ZIF-67结构并未完全转变成羟...
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3) 和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f) Co2(OH)3(NO3) 诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3)和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f)Co2(OH)3(NO3)诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。
图1. (a) 羟基盐诱导制备ZIF-67膜的示意图;(b) α-Al2O3支撑体、Co2(OH)3(NO3) 和ZIF-67膜的XRD图;α-Al2O3支撑体上ZIF-67膜的表面 (c) 和断面 (d) SEM图像;(e) 羟基盐前体层形成的原位FTIR光谱;(f) Co2(OH)3(NO3) 诱导ZIF-67膜形成过程中的时间分辨XRD图。
图1 ZIF-67 的 (a) 合成过程、(b) XRD、(c) SEM、(d) TEM 和 (e) EDS 图。 图2 (a) ZIF-67在0 mM和5 mM葡萄糖电解质中的CV曲线;(b) ZIF-67 在不同电压下活化 0.5 小时后在5 mM 葡萄糖电解质中的 CV 曲线;(c) ZIF-67在1.3 V vs Ag/AgCl活化不同时长后在 5 mM 葡萄糖电解质中...