相反地,你的曲线到和图6中的b很相似,表明你材料中Ce3+的含量可能在0.1左右,误差高达100%到190%!因此,我认为你在拟合XPS的时候忽视了Ce3+的峰形结构。 图6 单晶CeO2表面具有不同Ce3+含量时的XPS峰形[4] 第三炮:你说你的材料中Ce3+的含量在0.20-0.29之间,为什么不给出具体的值呢?从你的结果来看,即使...
利用XPS测试方法对YAG:Ce3+荧光粉中的Ce抖含量进行了半定量分析,为研究Ce3+含量与YAG:Ce3+荧光粉发光强度的关系,在不同的烧结气氛下制备了一系列YAG:Ce3+荧光粉样品。通过分峰拟合计算可知,在4种不同的制备条件下,Ce3+的相对含量(fcc3+,用Ce3+峰面积与Ce3++Ce4+峰面积之比来估算)分别是88.46%,77.55%...
Ce3+激活锂-6闪烁玻璃XPS能谱
一、铈元素XPS分析的主要峰和化学状态 在XPS分析中,铈元素的主要峰是Ce3d。此外,铈元素的XPS主峰还可能受到其他元素的干扰,如Ba MNN。铈元素的化学状态常见的包括氧化铈(IV)和氧化铈(III)。这两种化学状态的结合能分别为约882 eV和880 eV。这些结合能参考值源自“Ce3+ 和 Ce4+ 氧化物参比样品的同步辐射 XPS...
你好，不是说高温下倾向于四价向三价转变吗... 从你xps看第二个图绝对是有ce3+/ce4+.至于你说的...
XPS表征CeO2中Ce3+/Ce4+的比例情况 大家好,最近在利用XPS去表征CeO2中Ce3+/Ce4+的比例情况,来说明体系中CeO2的氧空位含量,现在又两个图 1是未加热,合成制备好送样测得Ce3d情况, 2是加热850度后哦,送样测试情况,不知道为什么其峰形与个数不太一样。
铈元素 XPS 主峰:Ce3d 干扰峰:Ba MNN 常见化学状态的结合能: 化学状态结合能 Ce3d5/2 氧化铈 (IV)~882 eV 氧化铈 (III)~880 eV 氧化铈 (IV) 结合能参考值源自“Ce3+ 和 Ce4+ 氧化物参比样品的同步辐射 XPS 数据(美国橡树岭国家实验室,http://www.ornl.gov/s...
xps关于Ce3d分峰的问题? 添加峰位置的时候是否需要Fix,,最近对Ce3d进行分峰,发现不同的掺杂不同文献对Ce4+3d5/2与Ce4+3d3/2以及Ce3+3d5/2与Ce3+3d3/2处位置相差很多。我做的是CeO2掺杂c,没有找到相关的文献里有关于掺杂C的Ce3d标准结合能,能否用掺杂Si的。还是说,就是单纯的CeO2的位置,web of ...
目前,这种共振价带谱因其表面敏感性,被用于CeOx样品的表面Ce3+,Ce4+浓度的定量分析中,详情可参见引文2,3。 图4 CeOx/Au(111)样品不同处理条件下,CeOx共振增强条件下的价带谱,(a)Ce3+,(b)Ce4+[2]。 [1]Tao, F., Salmeron, M. & Somorjai, G. A.et al, (2008). Science.322, 932–934. ...
因为不同价态的Ce其光电效应的末态不同会造成其出现的峰位个数不同，这也是定性判断Ce化学态的方式。