此外,与南京大学王国强教授DFT计算合作,作者提出反应的可能机理以及调控(3+3)和(5+3)环加成反应的关键因素:BCB与喹啉鎓硫醇盐的(5+3)环加成反应得到动力学控制的产物;与吡啶鎓硫醇盐的(3+3)反应则得到热力学控制的产物 (图5)。图5. 反应机理
#x-mol微资讯# 【南京大学Nat. Commun.:镍催化硅基导向的芳烃C(sp2)−H邻位选择性硼化反应】O网页链接近日,南京大学化学化工学院黎书华、王国强课题组通过理论计算结合实验研究发展一种基于镍催化硅基导向的邻位选择性C(sp2)−H键硼化反应。该方法以易得的起始原料为基础,能够简便地合成邻位硼化的苄基硅烷...
这一研究不仅丰富了镍催化选择性C−H键硼化反应的类型,也为丰产金属在相关反应中的应用提供了新的视角和启示。 相关研究成果发表在Nature Communications杂志上,该论文的第一作者为南京大学博士生苏晓施,通讯作者为南京大学化学化工学院黎书华教授和王国强副教授,杨晓亮副教授在利用原位核磁表征分析机理方面提供了指导...
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