将CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Wt1基因起始密码子处。 应用领域:Wt1在成年小鼠心脏的外膜表达,也在内脏器官的间皮中表达,可用作谱系追踪和标记Wt1表达细胞,常用于研究心脏、精子的发育及肝损伤等。 *使用本品系发表的文献需注明: Wt1-CreERT2 mice (Cat. NO. NM-KI-200127) were purchased from Shanghai Model...
总体来讲就是诱导性的特异性重组酶荧光小鼠:其中WT1:在肾脏和睾丸支持细胞中表达;ERT2:药物诱导;就是可以运用药物诱导前面WT1表达的Cre;Rosa26mTmG/+:就是一种红绿荧光报告系统,正常情况下在细胞膜表达tomato红色荧光,在有cre重组的情况下,会变成绿色GFP荧光;综上,就是在药物诱导下,WT1特异...
ERT2:超培部单药物诱导;就是可以运用360问答药物诱导前面WT1表达的Cre;Rosa26mTmG/+:就是一种红绿...
ROSA纯合与带有CRE重组酶(一般是在特殊启动子下)的小鼠杂交,产生的F1代可以被表达的CRE切掉阻碍LACZ翻译的终止子,从而起始LACZ表达.因此某些特殊的组织或细胞就可以被LACZ染色追踪.
结果:雌性Wt1~(-/flox);Foxl2-cre小鼠完全不育,组织形态学观察发现Wt1基因敲除小鼠的卵巢萎缩,各级生长卵泡缺失,颗粒细胞发育异常.免疫组化染色结果发现,在Wt1~(-/flox);Foxl2-cre胚胎期小鼠卵巢中存在大量异常分化的3β-HSD阳性的激素合成细胞,同时谱系追踪实验结果表明这些细胞来源于表达Foxl2的前颗粒细胞.实时...
WT1基因位于11p13 ,由10个外显子组成,外显子1~6编码转录调控区,外显子7~10编码4个锌指样DNA结合区,是一种锌指样转录因子,对于肾脏及性腺发育具有重要作用,WT1基因敲除的小鼠缺乏肾脏及性腺。WT1在胚胎早期组织内高度表达,而胚胎发育成熟后其表达仅局限于造血组织及肾脏,并且在成熟肾脏内特异性地表达于足细胞和...
小鼠心外膜上Wt1 + 细胞数量显著增加,并且与成纤维细胞特异性蛋白vimentin存在明显共定位(图1),提示Wt1的表达升高、心外膜细胞的激活、EMT与分化与DMD小鼠心肌纤维化正相关。 图1 DMD小鼠心脏wt1表达上调 (图源:Guo,et al.,Cell Death Differ, 2022)
明确益生菌对小鼠调节T淋巴细胞的影响.4.应用qPCR方法测定小鼠腹腔巨噬细胞的IL-1 β,IL-6,TNF-α,IL-10,TGF-β,CD38,CD206,GHSR的表达,明确益生菌对先天免疫反应中的重要细胞——巨噬细胞的功能的影响以及是否与GHSR信号通路相关.5.应用转基因小鼠——髓系细胞GHSR基因敲除小鼠(GHSRf/f,Lyz-cre小鼠)...
Wt1阳性细胞,Cre在发育中的泌尿生殖系统和覆盖大多数内脏器官的间皮表达,在心脏外膜和肝脏外膜中也有表达。 人类同源基因 WT1 品系描述 将CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Wt1基因起始密码子处。 应用领域:Wt1在成年小鼠心脏的外膜表达,也在内脏器官的间皮中表达,可用作谱系追踪和标记Wt1表达细胞,常用于研究心脏、精子的发...
图1 Wt1CreERT2/+; Rosa26tdTomato/+ 小鼠心脏中tdTomato的表达情况。 经Tamoxifen诱导后,Wt1CreERT2/+; Rosa26tdTomato/+ 双转基因鼠,可在心室外膜细胞中表达tdTomato。 图2 Wt1CreERT2/+; Rosa26tdTomato/+ 小鼠胚胎的心脏中tdTomato的表达情况。 经Tamoxifen诱导后,Wt1CreERT2/+; Rosa26tdTomato/+ ...