一、PD-(L)1抑制剂在NSCLC中的应用与市场表现 1. 无驱动基因的NSCLC治疗：免疫疗法成为首选 NSCLC按病理分型可分为鳞状和非鳞状，有确切驱动基因时优先使用靶向治疗药物。针对无驱动基因，首推免疫疗法。诊疗指南推荐的一线疗法单药为帕博利珠单抗和阿替利珠单抗（非鳞和鳞癌都适用）、PD-(L)1联合化疗、贝伐珠单...
众所周知,美国默沙东公司在开发出针对PD-1靶点的帕博利珠单抗之后,就尝试与针对VEGF靶点的贝伐珠单抗联用治疗复发性卵巢癌的试验,信达生物PD-1药物信迪利单抗与VEGF药物贝伐珠单抗联合用于不可切除或转移性肝癌一线疗法的获批……以及还有多个PD-1药物与贝伐珠单抗的联用疗法获批上市之后,针对PD-1/VEGF双抗却又莫名“...
VEGF家族包括多种成员,如VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D等,其中VEGF-A是最常见的形式,通常简称为VEGF。VEGF-A通过与血管内皮生长因子受体(VEGFR)结合来发挥作用,VEGFR家族包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3。 VEGFR-1和VEGFR-2主要在血管内皮细胞表达,而VEGFR-3主要在淋巴管内皮细胞表达。VEGF与VEGFR的结合激活...
2023年3月27日,康方生物和礼新医药宣布,将共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合Claudin 18.2 ADC(LM-302)针对相关实体肿瘤的一系列临床研究。 依沃西是康方生物独立开发的一种潜在的全球首创PD-1/VEGF双抗,基于康方生物独特的Tetrabody技术设计,可同时发挥免疫效应和抗血管生成效应。是目前全球进度最快的PD...
PD-1/VEGF双抗与Claudin 18.2 ADC联合疗法开发，康方生物与礼新医药携手推进 来源：康方生物 3月27日，康方生物（9926.HK）宣布，公司将与礼新医药科技（上海）有限公司携手，共同推进公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112）联合礼新医药自主研发的全球潜在同类最优的靶向Claudin 18.2 ADC（LM...
2023年3月27日,港交所上市公司康方生物宣布其将与礼新医药携手合作,共同推进PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112)联合Claudin18.2 ADC(LM-302)针对相关实体瘤的一系列临床研究。 双方均表示对于此项联合疗法的临床开发合作感到非常高兴,希望本次合作能够充分发挥双方在肿瘤免疫治疗和抗体偶联药物领域的专业优势,致力于将...
2022年12月6日,康方生物与Summit Therapeutics就依沃西双抗(PD-1xVEGF)达成独家许可协议的消息在医药圈热传。公开信息显示,该笔许可首付款就达到5亿美元,总金额甚至达到50亿美元。这一好消息让正在出海的国内创新药企业备受鼓舞。 ...
专利名称 PD-1抗体与VEGF配体或VEGF受体抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途 申请号 201880004442X 申请日期 2018-06-04 公布/公告号 CN109963592B 公布/公告日期 2022-11-22 发明人 马晨,曹国庆,张蕾,杨昌永,张连山 专利申请人 江苏恒瑞医药股份有限公司,上海恒瑞医药有限公司 专利代理人 程伟 专利代理机构...
据悉，依达方®(依沃西)是公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物。依达方®于2024年5月24日获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗经EGFR TKI治疗后进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)患者，成为全球首个商业化PD-1/VEGF双特异性抗体药物。除了在中国获批的第一个...
因此,可以将609的重链可变区/重链与其他靶点的抗体的重链可变区/重链和轻链可变区/轻链(作为共同轻链)组合用于构建结合pd-1以及其他靶点的双特异性抗体,可应用于包括但不限于本发明的四价双特异性抗体结构或本领域已知的其他形式的包含共同轻链的双特异性抗体结构。