阳性淋巴结患者群体继续从 Pertuzumab 中获得明显的 IDFS 好处(风险比为 0.72 [95% CI,0.59 至 0.87]),6 年 IDFS 分别为 88% 和 83%。阴性淋巴结患者群体并未获益。在亚组分析中,Pertuzumab 对 HR 阳性疾病的 IDFS 好处显示风险比为 0.73(95% CI,0.59 至 0.92),对 HR 阴性疾病的风险比为 0.83(95% ...
SC方案的剂量水平为600毫克的pertuzumab和600毫克10毫升的trastuzumab;IV方案的剂量水平分别为429毫克和6毫克/公斤。 对于在进入研究前6周或更长时间接受最后一次新辅助治疗的静脉注射培妥珠单抗和曲妥珠单抗的患者,或在不到6周内没有接受最后一次研究治疗的患者,在治疗过程开始时给予负荷剂量。对于SC培妥珠单抗和...
既然在HER2阳性的乳腺癌患者的治疗方案中加用pertuzumab能够获得显著的生存获益,那对于HER2阳性的胃癌,在tratuzumab加化疗的方案上再加用pertuzumab是否也会获得明显获益呢?目前在晚期胃及胃食管交界癌中,尚无相关Ⅲ期临床数据证明其有效性,因此该团队展开了JACOB研究,探索pertuzumab联合tratuzumab加化疗,对比安慰剂加trat...
曲妥珠单抗(Trastuzumab)与帕妥珠单抗(Pertuzumab)相似,但作用的HER2靶点不同。曲妥珠单抗的靶点是HER2基因调控的P185糖蛋白,作为单一药物治疗已接受过化疗方案的转移性乳腺癌。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体,它被称为“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。 曲妥珠单抗是一种单克隆抗人表皮生长因子受体2蛋白抗体,用于治疗H...
根据加拿大一项单中心、真实世界分析的结果,与只包含曲妥珠单抗的方案相比,使用pertuzumab(Perjeta)和曲妥珠单抗(Herceptin)的双重HER2阻断的新辅助化疗耐受性良好,港安健康国际医疗补充,这种疗法还能提高HER2阳性乳腺癌患者的病理完全反应(pCR)率,同时对药物成本没有影响。
曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合帕妥珠单抗(Pertuzumab)双靶向治疗HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗,接受治疗后,对照组的PCR率为16%,并发症发生率为36%;观察组的治疗有效率为32%,并发症发生率为40%,组间治疗效果,并发症发生率差异均不存在统计学意义(P>0.05)。II-III期HER-2阳性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗双...
Pertuzumab联合trastuzumab和化疗一线治疗转移性HER2胃或胃食管交界癌(JACOB)研究解读 本期分享的是2018年9月11日发表在Lancet Oncol上的JACOB研究的最终分析。JACOB研究旨在比较帕妥珠单抗(pertuzumab)联合曲妥珠单抗(tratuzumab)和化疗对比tratuzumab和化疗一线治疗转移性HER2阳性的胃或胃食管交界癌患者,以探讨在目前trat...
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Pertuzumab、Trastuzumab、hyaluronidase、Phesgo)是一种新型的皮下制剂,用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。它是由两种单克隆抗体(帕妥珠单抗和曲妥珠单抗)和一种透明质酸酶(hyaluronidase)组成的三合一固定剂量的药物,可以通过皮下注射的方式给药,操作简单,给药时间短,安全性...
在《柳叶刀肿瘤学》上所报道的3期FeDeriCa试验显示:皮下注射(SC)固定剂量的pertuzumab(帕妥珠单抗)和trastuzumab(曲妥珠单抗)与静脉注射(IV)相同剂量的pertuzumab和trastuzumab的药代动力学和病理完全缓解率具有可比性,这两种方法均在早期HER2阳性乳腺癌患者中进行新辅助化疗,然后进行术后化疗。
联合使用曲妥珠单抗与其他靶向治疗药物或化疗药物,可有效避免单一药物对肿瘤细胞的抵抗。例如,联合使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(Pertuzumab)可以针对HER2不同的位点,增强治疗效果。此外,结合化疗药物也可以抑制肿瘤细胞的增殖,延缓耐药性的出现。 2.2 新一代药物的开发 ...