曲妥珠单抗(Trastuzumab)与帕妥珠单抗(Pertuzumab)相似,但作用的HER2靶点不同。曲妥珠单抗的靶点是HER2基因调控的P185糖蛋白,作为单一药物治疗已接受过化疗方案的转移性乳腺癌。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体,它被称为“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。 曲妥珠单抗是一种单克隆抗人表皮生长因子受体2蛋白抗体,用于治疗H...
Mersana基于Dolaflexin平台构建了DAR值为20的Tz-PHF-vinca偶联物,该Tz-ADC与抗原的结合并未受到影响,体外细胞实验的抑制活性在纳摩尔水平,在小鼠异种移植模型中可引起有效的肿瘤杀伤[18]。除最初的Tz-PHF-vinca,XMT-1522也是利用该技术平台构建,平均DAR值为12,抗体与HER2的结合表位不同于Trastuzumab/Pertuzumab;在小鼠...
曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合帕妥珠单抗(Pertuzumab)双靶向治疗HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗,接受治疗后,对照组的PCR率为16%,并发症发生率为36%;观察组的治疗有效率为32%,并发症发生率为40%,组间治疗效果,并发症发生率差异均不存在统计学意义(P>0.05)。II-III期HER-2阳性乳腺癌患者接受曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗双...
根据加拿大一项单中心、真实世界分析的结果,与只包含曲妥珠单抗的方案相比,使用pertuzumab(Perjeta)和曲妥珠单抗(Herceptin)的双重HER2阻断的新辅助化疗耐受性良好,港安健康国际医疗补充,这种疗法还能提高HER2阳性乳腺癌患者的病理完全反应(pCR)率,同时对药物成本没有影响。 39名局部HER2阳性乳腺癌患者接受了HER2双重阻断治疗...
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(别名: Pertuzumab、Trastuzumab、hyaluronidase、Phesgo)是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物,它是由两种单克隆抗体(帕妥珠单抗和曲妥珠单抗)和一种酶(透明质酸酶)组成的复合物,可以通过皮下注射的方式给药,相比于静脉输液,它可以节省时间和成本,提高患者的便利性和...
Patients with HER2-positive locally advanced breast cancer or MBC were treated with 3.6 mg/kg T-DM1 plus pertuzumab (840-mg loading dose, then 420 mg subsequently) once every 3 weeks. The primary efficacy end point was investigator-assessed objective response rate (ORR). Sixty-four patients (...
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗与透明质酸酶复合注射溶液(Pertuzumab、Trastuzumab、hyaluronidase、Phesgo)是一种新型的皮下制剂,用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。它是由两种单克隆抗体(帕妥珠单抗和曲妥珠单抗)和一种透明质酸酶(hyaluronidase)组成的三合一固定剂量的药物,可以通过皮下注射的方式给药,操作简单,给药时间短,安全性...
皮下注射用帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的固定剂量组合在新辅助治疗环境下为静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗提供了非劣效性7周期pertuzumab帕妥珠单抗血清ctrough浓度总病理完全缓解率具有可比性支持fda批准 皮下固定剂量 vs 静脉注射 PertuzumabTrastuzumab 治疗 HER2 阳性早期乳腺癌 在《柳叶刀肿瘤学》上所报道的 3 期 ...
虽然该药物单独使用时诱导补体依赖性细胞毒性(CDC)的可能性极小,但一项研究表明,当与pertuzumab联合使用时,其对子宫浆液性癌细胞的治疗效果增加且具有协同作用,pertuzumab对单独使用CDC也有较小的影响。这项研究表明,只有两种细胞结合抗体的组合才足以结合并激活启动补体级联反应所需的补体成分1q (C1q)。
除最初的Tz-PHF-vinca,XMT-1522也是利用该技术平台构建,平均DAR值为12,抗体与HER2的结合表位不同于Trastuzumab/Pertuzumab;在小鼠异种移植模型中具有较高的抗肿瘤作用(单剂量0.67 mg/kg),并且在对Tz-DM1不敏感的HER2+表达模型中可延长无瘤生存期(单剂量2 mg/kg),其治疗指数(TI) >40,这与其内化释放的AF-HPA...