, , , , , , ( 广东省功能蛋白质组学重点实验室 广东广州510515 , ) 摘要 目的 利用荧光共振能量转移 技术在活体细胞研究人 样受体 与髓样细胞分化蛋白 FRET Toll TLR4 2MD-2 : ( ) ( ) ( ) 的相互作用 方法 用PCR方法扩增TLR4编码序列和MD-2编码序列 不包括信号肽序列 并分别亚克隆入带TLR4 。 ( )
早期脓毒症大鼠肝TLR4和MD-2基因的表达及丙泊酚对其的影响
方法摇 以 TLR4 / MD鄄2 阻断剂封闭 TLR4 / MD鄄2 位点,分别运用蛋白免疫印迹法( Western blot) 和酶联免疫吸附测定法( ELISA) 对鱼 腥草挥发油和甲基正壬酮干预后细胞中 TLR4 蛋白和炎症因子肿瘤坏死因子 琢( TNF鄄琢) ,白细胞介素 1茁( IL鄄1茁) ,白细 胞介素 10( IL鄄10) 的表达进行检测. ...
目的:探讨鱼腥草挥发油及其单体甲基正壬酮对 LPS-TLR4/ MD-2-TNF-α炎症通路的影响。方法以TLR4/ MD-2阻断剂封闭 TLR4/ MD-...
LPS暴露可增加胃癌SGC7901细胞中CXCR7的表达,其高度表达TLR4/MD-2。 此外,LPS刺激通过TLR4/MD-2信号诱导胃癌中CXCR7的表达,促进SGC7901细胞的增殖和迁移。 此外,用荷瘤裸鼠和临床病理学证实了lps/tlr4/cxcr7通路可能是胃癌发展的关键。 这些结果表明,炎症与胃癌之间的联系可能有助于开发新的抑制肿瘤发生和发展的方...
结果:LPS-TLR4-MD-2途径可提高SGC7901细胞中CXCR7的表达,TLR4/MD-2介导的CXCR7水平的升高可调节肿瘤细胞的增殖和迁移。TLR4和MD-2的敲除证明两者对脂多糖诱导的CXCR7表达都是必要的,后者反过来又负责脂多糖诱导的SGC7901细胞增殖和迁移。此外,在胃癌组织中,TLR4、MD-2和CXCR7的表达高于癌旁的正常对照组织。TLR4...