“TILs细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes，TILs)”即“肿瘤浸润淋巴细胞疗法”，虽然也属于过继性免疫细胞疗法，但与CAR-T及TCR-T不同的是，TILs是从患者自身的肿瘤活检组织中，通过DNA测序采集浸润的淋巴细胞，之后在体外进行扩增，最后再回输到患者体内的方法。TIL细胞是一组浸润到肿瘤中的淋巴细胞，这些淋巴细...
CAR-T、TCR-T、TIL疗法:三足鼎立,各有所长! CAR-T细胞疗法:血液肿瘤克星 CAR-T细胞(嵌合抗原受体T细胞)疗法,是利用基因转导技术,在T细胞上安装一个名为“CAR”的“导航头”,改造后的T细胞可以精准识别并攻击肿瘤细胞,产生即时和长效...
TCR-T疗法在血液瘤和实体瘤的治疗中均有一定的应用前景。特别是对于某些CAR-T疗法难以治疗的实体瘤,TCR-T疗法可能具有独特的优势。 优势 更广泛的靶点识别:TCR-T细胞能够识别肿瘤细胞表面和内部的多种抗原,具有更广泛的靶点识别能力。 潜力巨大:在实体瘤治疗领域,TCR-T疗法具有较大的潜力。 挑战 新靶点选择:需要...
TCR-T与CAR-T的主要区别在于T细胞识别抗原时是否需要MHC参与,TCR-T潜在靶点范围更大,但亲和力可能更低。 TIL疗法与CAR-T、CAR-NK和TCR-T疗法不同,它是一种个体化的治疗方法,需要从患者自身的肿瘤组织中提取TIL,通过扩增和激活后再重...
CAR-T细胞和TCR-T细胞都属于经基因工程技术改造的T细胞。相较于CAR-T疗法,TCR-T疗法在实体瘤治疗领域具备独特优势。 TCR-T细胞疗法可识别细胞膜表面或细胞内来源的肿瘤特异性抗原,已从最开始的基础免疫研究走进临床应用,在实体瘤中显示出初步疗效,成为目前最有可能在实体瘤领域中取得突破的T细胞免疫疗法!
TIL疗法与CAR-T和TCR细胞疗法的区别在于,T细胞不需要经过基因工程的改造。TIL疗法的基本步骤是:研究人员从患者体内取出新鲜肿瘤组织,在体外将它们打散,在细胞培养环境下通过使用生长因子(通常为IL-2和CD3受体激动剂)来刺激T细胞的增殖。T细胞的扩增过程通常需要5-6周的时间,可以将T细胞的数目增加到500亿个。
这一增长的大部分是由于CAR-T细胞临床试验,其自2019年更新以来增加了83%,以及更多试验测试了其他细胞疗法、TCR-T细胞疗法和TIL细胞疗法。而NK/NKT细胞的试验数量下降,尚未完全恢复。 然而值得一提的是,以上大多数试验依然是集中在血液肿瘤(非实体瘤)领域,在广阔的实体瘤领域依然困难重重,而实体瘤才是抗癌的“主战...
CAR-T和TCR-T的比较及优化 CAR-T和TCR-T在实体瘤中的靶点 总结 TIL、TCR-T和CAR-T细胞为主导的特异性免疫治疗,是未来癌症治疗发展的重要方向之一。肿瘤特异性抗原靶标鉴定是肿瘤免疫治疗应用的基础,对不表达现常用的靶标的患者,筛选和鉴定理想的靶标,主要聚焦在三大类:①癌高癌抗原,②病毒相关的抗原,③新增...
CAR-T依靠人工设计的单链抗体片段(CAR),识别肿瘤表面的抗原,通过胞内刺激分子传递信号,进而激活T细胞。 而TCR-T则更类似于人体中天然的T细胞,主要依靠亲和力优化的、或者是纯天然的TCR识别肿瘤MHC分子呈递的抗原,通过TCR-CD3复合物向胞内传递刺激信号。