研究结果表明,转化生长因子 β (TGF-β) 在毛囊细胞命运调节中表现出双重作用,可以是抗凋亡也可以是促凋亡。 为了深入了解毛囊细胞命运控制的潜在机制,作者开发了一种关于毛囊上皮细胞基因调控动力学的新型概率布尔网络 (pBN,probabilistic...
与TGF-beta异构体相关的基因编码的前体蛋白长度为390至412个氨基酸,由三个不同的结构域组成:一个位于N端的信号肽结构域,它负责将完整的前体分子导向正确的细胞分泌途径;一个前肽结构域,它有助于成熟细胞因子的正确折叠或二聚化;以及一个C端的“类TGF-beta”结构域,长度约为100至114个氨基酸,这个功能性自分泌信...
除了直接诱导或抑制靶基因表达外,TGF-βα还诱导多种复杂的细胞反应,具体取决于细胞类型,其中最显著的是涉及PI3K(Phosphatidylinositol-3-Kinase)和PP2A(Protein Phosphatase-2A)的G1晚期的生长停滞、分化程序的变化和凋亡(参考文献3)。其他生长因子也可以通过Ras的GRB2(Growth Factor Receptor-Bound Protein-2)-SOS激活...
研究结果表明,转化生长因子 β (TGF-β) 在毛囊细胞命运调节中表现出双重作用,可以是抗凋亡也可以是促凋亡。 为了深入了解毛囊细胞命运控制的潜在机制,作者开发了一种关于毛囊上皮细胞基因调控动力学的新型概率布尔网络 (pBN,probabilistic Boolean network) 模型,并经过单细胞 RNA 测序数据进行改进。使用该模型,作者既...
哺乳动物中仅发现Smad4可调节基因转录，两者结合后形成R-Smad/Co-Smad复合物，然后通过转位入核，同核内其他的调控因子共同调节靶基因的转录。另一型Smad为抑制型（I-Smad)），如Smad-6、7，通过阻断R-Smad与受体或Co-Smad的结合,对Smad的信号通路发挥负调节作用。TGFβ/Smads信号通路是TGFβ发挥生物学效应的...
3、TGF-BETA家族的细胞核内信号转导:核内SMAD寡聚体作为转录因子直接与DNA作用,或与其他转录因子及活化因子相互作用诱导对TGF-BETA信号的转录应答,调节相应靶基因的转录。 SMAD家族为分子量40-60KD的单链多肽,有三个基本功能区:保守氨基端MH1 区和羧基端MH2 区,中间为多变的连接区,连接区为富含脯氨酸的铰链区...
研究背景:转化生长因子 (TGF) β 1 是细胞因子转化生长因子 β 超家族的多肽成员。TGF beta 1 是一种分泌蛋白,具有多种细胞功能,包括控制细胞生长、细胞增殖、细胞分化、凋亡,并且可以调节其他生长因子的表达和激活,包括干扰素 gamma 和肿瘤坏死因子 alpha。在人类中,TGF-β1 由 TGFB1 基因编码。TGF beta 1 通...
TGF-β信号传导参与许多细胞(包括胶质瘤细胞)的增殖、分化和存活/或凋亡的调节。TGF-β通过特异性受体激活多种细胞内途径发挥作用,导致受体调节的Smad2/3蛋白磷酸化,这些蛋白与共同的介体Smad4相关。这种复合物易位到细胞核,与DNA结合并调节许多基因的转录。此外,TGF
TGF-β信号参与多种细胞(包括胶质瘤细胞)的增殖、分化、存活/或凋亡的调节。TGF-β通过特异性受体激活多个细胞内通路发挥作用,使受体调控Smad2/3蛋白发生磷酸化,同时也是Smad4的调节因子。在细胞核内磷酸化的RSMAD与coSMAD(如SMAD4)形成复合体,然后与DNA结合并调控多种基因的转录。此外,TGF-β活化激酶-1(TAK1)...
成熟的二聚体配体通过结合两种细胞表面受体复合物发出信号，即一组特定的 I 型和 II 型受体，如TGF-β II 型受体 (TβRII) 和 TGF-β I 型受体 (TβRI) 异四聚体复合物 (在没有配体的情况下，II 型和 I 型受体作为同型二聚体存在于细胞表面)，从而启动信号级联反应，最终调控靶基因及相关蛋白的...