通过敲除野生型tcralpha和beta链,我们可以提高car-t或者tcr-t的功效,减少gvhd的发生,消除tcralpha和beta链的错配现象,大大提高免疫t细胞治疗肿瘤的效果。 目前基因修饰技术有rnai干扰技术,zfn(锌指核酸酶技术),talen(转录激活样酶技术),已有人用这些技术进行tcr野生型的alpha和beta链的敲除工作。敲除后的t细胞不...
利用tn5酶能将dna打断和接头连接同步完成的功能和使用特异性的引物可对tcrbeta的高度可变区(cdr3区)进行快速富集建库,实现了对样本中t细胞受体库的准确检测,通过标签序列,可增加测序样本数,减少测序成本,可应用各类含t细胞的组织样本的t细胞受体库分析,对了解免疫机制和揭示疾病发生发展机制有重要意义。 技术实现要素: ...
2 12 rss,别的都不变,得到jb 1 m 4等位基因.结果该等位 基因中vb db 1 s排显著减少,相应地,jb 1 m 4 /m 4小鼠在胸腺细胞发育过程 中dn阶段出现了严重的阻滞,ii外周血t细胞的数0减少.该实验研究显示5 ’dbl 1 2rss是与vb进行有效重排所必需的部分,超越了 1 2/2 3规 则的限制.接下来,研...
摘要: 目的 探讨人T淋巴细胞白血病细胞株Jurkat(E6-1)TCR alpha和beta链的重排基因家族的取用及基因、氨基酸序列与结构,为Jurkat细胞做为单克隆T细胞研究的模型提供基础.方法 采用T细胞TCR的免疫扫描谱型分析技术(im-munoscope spectratyping),监测Jurkat细胞的alpha和beta链各基因家族的取用,ABI测序仪测序出各取用...
✦优化潜在治疗性T细胞的功能和生产——鉴定TCR β链序列,优化基因工程T细胞的生产。 ✦研究免疫介导的不良反应(IMAEs)的标志物——分析全部3个互补决定区域(CDR1, CDR2, CDR3),这些区域的等位基因特异多态性,可能与自身免疫疾病和IMAEs相关。 ✦数据安全性——您可完全控制您的数据(无服务模式和附加费用)...
Oncomine TCR Beta-LR 检测设计用于测序 T 细胞受体 β 链重排、测量 T 细胞多样性和克隆扩增。本检测利用了在 Ion GeneStudio S5 下一代测序系统上新开发的长读长测序技术。该检测试剂盒提供了单个多重 PCR 引物、文库试剂和样品条形码库组合。Ion AmpliSeq 文库可通过诸如从全血、新鲜冷冻组织或 FACS 分选细胞...
所提供的数据表明 FFPE 样品的短扩增子 TCRB 谱系测序可用于通过评估T细胞扩增、多样性和受体收敛来表征T细胞对肿瘤抗原的反应。 观看网络讲座 › 视频:T细胞受体 (TCR) 组库测序能否攻破免疫肿瘤学的难题? Jose Carlos Machado教授,Ipatimup,波尔图大学医学院,葡萄牙 免疫系统对于抗肿瘤...
机译:长期同种异体肾移植存活患者的循环CD4(+)CD25(-),CD4(+)CD25(低)和CD4(+)CD25(高)T细胞的T细胞受体beta链(TCR-Vbeta)清单。 2. The IL-4 Receptor α-Chain-Binding Cytokines, IL-4 and IL-13, Induce Forkhead Box P3-Expressing CD25+CD4+ Regulatory T Cells from CD25?CD4+ Precursors [J...
方法 采用T细胞TCR的免疫扫描谱型分析技术(im2munoscopespectratyping),监测Jurkat细胞的alpha和beta链各基因家族的取用,ABI测序仪测序出各取用家族基因的序列,并分析其氨基酸组成(DNAtools软件),模拟出TCR的结构(CPHmodle2.0Server和Informax9.0)。结果 Jurkat细胞TCRalpha链的基因家族取用为:可变区为TRAV1,连接区为...
一种敲除野生型T细胞TCRbeta链的gRNA及方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种敲除野生型T细胞TCRbeta链的gRNA及方法说明:本发明公开一种敲除野生型T细胞TCRbeta链的gRNA及方法。所述gRNA的序列如SEQID...专利查询请上爱企查