区别是：T7 启动子TAATACGACTCACTATAGGGAGA . 可以控制其下游的基因表达。T7 引物，一般都是用来做测序（不是PCR）用的。只要某个质粒带有T7启动子，都可以用T7引物来对其下游的DNA进行测序。T7引物的序列和T7启动子的序列互补。
质粒带不同。t7是pet系列载体的通用引物。通过查询pet官网可知，t7和t7ter引物区别在于两者的质粒带不同，t7引物正向，而t7ter引物反向。pet系列载体的质粒多为表达质粒，拷贝数相对克隆。
PCR 方法, 以特异性引物( T7terU T7terD) 从质粒 pET 15b 中扩增得到T7 终止子序列( T7 ter) ( 图1) 。 图1 T7 ter PCR 产物的电泳结果 Fig. 1 Electrophoresis of PCR of T7 terminator 1: DNA marker ( 125bp) ; 2: T7 t er PCR product s ( 149bp) . 2 1 2 T7 启动子及IRES...
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从载体px8 δ t上利用 B amH I切下 TER片段并回收 ,部分补平 ,同时从 pGEM2T/EGFP上利用 EcoR V和 N ot I切下 EGFP并回收 ,将 TER克隆至用 Xba I消化并部分补平的 pGEM2 3zf( + ) ,测序 TER序列倒装 ,利[2 ],设计一对引物 T2 72 1、 T2 72 2。T2 72 1: nt12nt24:· 272·安徽医科...
菌体臂引物 PCR 扩增 ,将产物测序。 J Clin T ransfus L ab M ed ,J an.2 00 6 ,V ol 8 ,No.1 2.s 噬菌体 的大量扩增 :LB 液体培养基加入氨苄 西林(终浓度为 50 tzg/m1) ,当宿 主菌 BLT 5403 的 OD 约为0.4 时,取 1 ml BLT 5403 菌液与LB 培养 ...
1 1 2 引物: T7 ter 特异性引物: T7 terU: 5!GC TCT AGA GTC GAC GAT CCG GCTG 3!, 含Xba ∀酶切位 点; T7 terD: 5!TT GGG CCC TTG ATCTCG ATC CGG 3!, 含Apa ∀酶切位点。T7 pro IRES 特异性引物: T7 proU: 5!CC CTT AAG TAA TAC GAC TCA CTA TAG ...