该研究为T-DM1 vs 化疗头对头比较治疗HER2阳性转移性乳腺癌,纳入602例既往接受过至少2种HER2靶向治疗的晚期乳腺癌患者,分为T-DM1组及内科医生常用化疗组。试验结果为,T-DM1的中位PFS优于医生自选的治疗方案(6.2个月:3.3个月)。另外,T-DM1组的中位OS较另一组延长了将近7个月,为22.7个月 vs. 15.8个月,死亡...
研究结果显示,DS-8201组患者的中位生存期(mPFS)达到了25.1个月,是T-DM1组患者的3.5倍(7.2个月),将患者疾病进展或死亡的风险降低了72%;客观缓解率(ORR)达到了79.7%,而T-DM1组为34.2%,两组患者达到完全缓解(CR)的比例分别为16.1%和8.7%...
是中国首个获批的抗体偶联药物(ADC),由曲妥珠单抗(T)和化学药物美坦辛衍生物(DM1)偶联起来,使抗体带着化疗药去找 HER2 过表达的肿瘤细胞,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单用靶向药更具杀伤力。于 2019 年获 FDA 批准用于人表皮生长因子受体 2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。还适用于 HER2 阳性早期乳...
按 1:1 随机分配至图卡替尼(300 mg 每日 2 次口服)联合 T-DM1 组(3.6 mg/kg静脉给药)或安慰剂联合 T-DM1 组(3.6 mg/kg 静脉给药)治疗,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。研究主要终点是研究者根据 RECIST 1.1 标准评估的 PFS,次要终点包括 OS、客观缓解率(ORR)以及脑转移患者的 PFS 和 OS。 研究结...
术前抗 HER-2 治疗仅使用曲妥珠单抗且 non-pCR 的患者,I 级推荐 T-DM1证据由 1B 调整为 1A;术前抗 HER-2 治疗使用 HP 且 non-pCR 的患者,I 级推荐 T-DM1 证据由 1B 调整为 2A;对于高危患者,靶向治疗后都可考虑序贯治疗。 2 晚期乳腺癌的解救治疗 ...
那么如何延缓耐药、进一步提高治疗效果呢?由抗体、细胞毒药物与偶联链三部分组成且具有靶向性和细胞毒杀伤的双重抗肿瘤作用的抗体偶联药物(ADC)开始崭露头角,而恩美曲妥珠单抗(T-DM1)与DS-8201便是以HER2为靶点的ADC代表药物。 扫码关注 了解更多HER2阳性晚期乳腺癌知识 ...
除检测靶点增加外,本次还有一大重磅更新,即将HER2突变靶向治疗方案T-DXd(DS-8201)和恩美曲妥珠单抗(T-DM1)作为NSCLC的治疗选择之一,非小细胞肺癌患者又增加了一种靶向治疗方案,两款药物均为ADC药物。 HER2突变阳性NSCLC患者的一线治疗选择[2]...
肺癌乳腺癌新药：T-DM1今天为⼤家介绍⼀种肺癌及乳腺癌⽅⾯的靶向新药---TDM1。这个药⾻骼清奇，是靶向与 化疗的偶联物，秉承两⽅优势，既能靶向HER2靶点，⼜能进⾏化疗杀伤。T-DM1⾸先在乳腺癌中获得HER2+后线治疗的王牌地位，于2013年2⽉获得FDA批准T-DM1⽤于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉...
① T-DM1是曲妥珠单抗与细胞毒性药物emtansine的偶联物,对接受化疗和Her2靶向治疗的转移性乳腺癌患者有一定治疗效果。② 研究人员将1486例患者随机分组,T-DM1和曲妥珠单抗组各743例,其中T-DM1组有91例(12.2%),曲妥珠单抗组有165例(22.2%)发生侵袭性疾病或死亡。③ 研究发现,与曲妥珠单抗组相比,3年中T-DM1组无侵...
T-DM1为HER2抗体herceptin与美登素衍生物DM1的偶联物。以下说法错误的是( )。 A.靶点为HER2B.美登素衍生物DM1可介导肿瘤凋亡C.抗体与DM1直接结合,不需要链接物D.herceptin发挥靶向作用相关知识点: 试题来源: 解析 C ①T-DM1,其中的herceptin是抗体部分,与癌细胞表面的HER2受体结合后,进入细胞内。随后,美登素...