1、T-DM1的用法: T-DM1须由专业医疗人员复溶和稀释,并采用静脉输注给药。不得静脉推注或快速静脉注射。 2、T-DM1的用量: T-DM1推荐剂量为 3.6 mg/kg,采用静脉输注给药,每 3 周一次(21 天为一个周期)。 3、给予起始剂量时采用 90 分钟静脉输注。在输注期间应观察患者,并于初始剂量给药后至 少 90...
全部名称:T-DM1,曲妥珠单抗-美坦新偶联物,kadcyla,Ado-trastuzumab emtansine 适应症: 适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况: (1)对转移疾病以前接受过治疗。(2)完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。 用法用量: (1)Kadcyla只能作为静...
DM1是ado-trastuzumab emtansine的细胞毒成分,是CYP3A4冲突物 避免同时使用强CYP3A4抑制剂,因为可能会增加DM1暴露和毒性; 考虑一种没有或最小可能抑制CYP3A4的替代方案 如果同时使用强效CYP3A4抑制剂是不可避免的,可考虑延迟ado-trastuzumab emtansine,直到强CYP3A4抑制剂从循环中清除(抑制剂的消除半衰期约为3) 如...
目前,T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者,有效率和生存期,相比于目前已有的HER2靶向药,都更胜一筹。 曲妥珠单抗-美坦新偶联物最常见不良反应(>25%):疲乏,恶心,骨骼肌疼痛,出血,血小板减少,头痛,转氨酶增高、便秘和鼻出血。 T-DM1用法用量: (1)Kadcyla只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使...
恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是一种靶向HER2的抗体-药物偶联物(ADC),含有人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗,该抗体通过稳定的硫醚连接体MCC(4-[N-马来酰亚胺甲基]环己烷-1-羧酸酯)与微管抑制药物DM1(美坦辛衍生物)共价结合。 恩美曲妥珠单抗用法用量: 为防止用药错误,使用前应检查西林瓶标签,以确保正在制备和使用的药物为...
Tratuzumab是本产品的成分之一,孕妇使用曲妥珠单抗会对胎儿造成伤害或死亡。有报道称,上市后接受曲妥珠单抗治疗的孕妇出现羊水过少,其中一些病例与致命性肺发育不良有关。对与DM1属于同一类别的美沙酮的动物研究表明,DM1是一种具有微管抑制作用的细胞毒性药物,可能具有致畸作用和潜在的胚胎毒性。
【T-dm1(Kadcyla)用法用量】 (1)KADCYLA只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。 (2)KADCYLA的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg,禁止KADCYLA与曲妥珠单抗相互代替使用。
kadcyla(T-DM1)用法用量:(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,禁止使用葡萄糖溶液稀释。 (1)只能以静脉输注的方式输注 Kadcyla。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。使用0.45%的氯化钠溶液时可以不使用 0.2-0.22 微米过滤器。如果是使用0.9%的氯化钠溶液来进行输注,则必须使用 0.2-0.22 ...
FDA批准的T-DM1的标准用法是3.6mg/kg,每3周1次,周疗的T-DM1因毒性较大尚未被批准。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗,首次输注时间90min,以后每次输注时间大于30min即可。用药后如患者出现不良反应,需要根据相应不良反应分级减量,可逐渐减量至3.0mg/kg、2.4mg/kg两个剂量水平,如仍不能耐受,需要停药。肝毒性、心脏毒...