SYSA1801是石药集团开发的一款CDLN18.2 ADC产品,由靶向CLDN18.2的单克隆抗体 (mAb) 和单甲基auristatin E (MMAE)通过可切割接头以DAR为2组合而成。Claudin18.2 (CLDN18.2) 是一种通常仅在胃粘膜上表达的紧密连接蛋白,在胃、胰腺、食管、卵巢、肺和其他实体瘤中过表达。2022年7月,石药集团宣布以2700万美元首付款...
一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于2023年6月2日至6日在芝加哥举行。作为全世界规模最大的肿瘤研究学术盛会，全球肿瘤领域顶尖的科学家、科研机构、制药企业都会通过这个平台将最新研究结果正式公布。石药集团多款产品的多个研究也在此次盛会上精彩亮相。近期，我们将陆续对这些研究成果进行整理展示。研究简介 由北京...
MMAE广泛用作细胞毒性成分制作抗体-药物偶联物（ADCs）以治疗癌症。2022年7月28日，石药集团其附属公司石药集团巨石生物制药有限公司已与Elevation Oncology, Inc.就集团创新（同类首创）的抗CLDN18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾）以外地区的开发及商业化订立独家授权...
然后在2022年7月28日,Elevation Oncology与石药集团达成合作协议获得EO-3021/SYSA1801在大中华区以外的开发权益,首付款2700万美元以及最高11.48亿美元里程碑付款和净销售额的特许权使用费。 2021年9月16日,石药集团在中国启动了一项评估EO-3021在CLDN18.2阳性患者...
11月24日,石药集团有限公司(HK1093)发布公告,集团附属公司石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司自主研发的抗体药物偶联物(ADC) SYSA1801获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发针对治疗胃癌(包括胃食管交界处癌)的孤儿药资格认定。 胃癌在美国属于罕见病,但在中国、日本等亚洲国家发病率很高。胃癌在中国各种恶性肿瘤中发...
格隆汇6月16日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) “SYSA1801”已获得中国国家药品监督管理局批准，可开展于中国的临床研究。该产品在国内外已提交多件专利申请。根据披露，SYSA1801是一个抗Claudin 18.2单克隆抗体药物偶联物，临床前体外和体内的动物试验显示其能有效...
2022年7月28日，港股上市公司石药集团(01093.HK)宣布，公司附属公司石药集团巨石生物制药有限公司(「石药巨石生物」)已与Elevation Oncology,Inc(.「Elevation Oncology」)就集团创新(同类首创)的抗Claudin 18.2抗体药物偶联物SYSA1801在大中华地区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)以外地区的开发及商业化订立独家授权...
石药集团巨石生物SYSA1801临床试验,评价SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的I期临床试验 试验目的 主要目的 评价SYSA1801用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效,确定SYSA1801的最大耐受剂量(MTD)、II期临床推荐剂量(RP2D)和给...
11.95亿美元!Elevation Oncology获石药集团Claudin 18.2 ADC大中华区以外权益 7月28日,石药集团有限公司发布公告称, 其附属公司石药集团巨石生物制药有限公司已与Elevation Oncology, Inc.订立独家授权协议。石药巨石生物授予Elevation Oncology在...
6月16日,根据CDE官网显示,石药集团1类新药SYSA1801注射液临床申请获默示许可(受理号:CXSL2101009)。用于治疗晚期实体瘤。 来源:CDE官网 SYSA1801是一种抗claudin-18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物,临床前体外和体内的动物实验显示SYSA1801能有效通过抗claudin-18.2抗体靶向肿瘤细胞并发生内吞,将MMAE毒素带入肿瘤...