I型糖尿病(Type I diabetes)一般按照体重选择即可,推荐大鼠170-200g,小鼠17-22g,适应性喂养1~2周后空腹注射STZ,成模率相对理想。 II型糖尿病(Type II diabetes)对于大鼠(比如SD/Wistar),选取4-5周龄,体重在90-100g,高脂(高糖)饲料喂养4-6周体重约达240-280g。 对于小鼠(比如C57/ICR/昆明小鼠),选取4-...
此外，STZ 诱导的糖尿病模型通过侵入性生物标志物、组织学模式和心脏神经密度评估等还可用来进行糖尿病心...
链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,链脲佐菌素(streptozotocin, STZ) 是一种广谱抗生素,具有抗菌、抗肿瘤和致糖尿病的副作用,进入体内通过自由基损伤B 细胞,使B 细胞功能受损,胰岛素合成减少,引发糖尿病。 STZ 是目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂,它对一些种属的动物胰岛B 细胞有选择的破坏、可以使猴、犬、...
STZ(链脲佐菌素)诱导模型是科研中用于模拟糖尿病特征的实验动物模型。STZ是一种胰腺β细胞毒素,能够特异性地破坏胰腺β细胞,从而在动物体内诱发高血糖状态。STZ通过诱导DNA alkylation(烷化),损伤胰岛β细胞的DNA,进而激活多聚ADP-核糖聚合酶(PARP),耗尽细胞内的NAD+和ATP,导致细胞死亡。这一过程在病理上与人类DM的...
因此,通过在低剂量STZ后给动物喂食高脂肪饮食,可以建立一种有用的2型糖尿病大鼠模型,该模型可以密切模拟疾病事件的自然史和进展(从胰岛素抵抗到β细胞功能障碍)以及代谢人类2型糖尿病的特征已确立。与其他模型相比,该模型更便宜、更容易获得,并且适用于研究和测试治疗2型糖尿病的潜在新疗法。
为了有效地诱发糖尿病,人们都喜欢在溶解后立刻给动物高剂量的有毒α-anomers,。但要记住,链脲佐菌素 STZ不仅针对胰岛β细胞,而且还影响其他器官,这意味着你可能诱发其他与糖尿病无关的症状。 另一个非常有趣的特性是,链脲佐菌素 STZ可以在溶液中达到一个α-和β-anomers的平衡。这大约需要60 - 90分钟,在前30...
链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)— —糖尿病模型建立 【产品信息与造模问题】 1. STZ诱发糖尿病动物模型的原理 STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。I型糖尿病与II型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛β...
链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)是从某种链霉菌Aureobasidium pullulans中产生的抗肿瘤类抗生素,也可人工合成。常被用于治疗胰腺癌。同时,STZ对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。 Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系:大剂量注射...
stz是斯特雷普托霉素(Streptozotocin)的缩写,它是一种具有高度选择性的胰岛β细胞毒性作用的化学物质。通过注射stz来诱导实验动物的胰岛β细胞损伤和死亡,从而模拟出人类二型糖尿病的特征。 在stz造模二型糖尿病中,斯特雷普托霉素主要通过两种机制发挥作用:氧化应激和DNA损伤。斯特雷普托霉素可以通过氧化应激作用引起胰岛...
STZ诱导糖尿病 STZ诱导糖尿病【动物造模】 糖尿病(diabetes mellitus, DM)是胰岛素抵抗和胰岛素缺乏导致的以高血糖为主要特征表现的代谢紊乱综合征,易发生心、脑、肾等并发症。糖尿病状态下血浆游离脂肪酸异常增高,心肌耗能增加,葡萄糖代谢下降,脂肪酸代谢增加,心脏内过量的脂肪酸摄取和氧化导致心肌内脂肪代谢产物的...