《贞清方调控SREBP-1治疗糖尿病肾病的机制研究》是依托华中科技大学，由文秀英担任项目负责人的面上项目。中文摘要 固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)是脂代谢的关键信号传导分子，RBEBP-1作用于下游靶基因乙酰CoA羧化酶和脂肪酸合成酶，调控细胞内脂肪积聚，在糖尿病肾病(DN)病变中起重要作用。本项目采用高脂高糖...
前期通过乳腺癌临床样本，我们发现SREBP1的表达与乳腺癌进展转移显著相关，提示SREBP1是乳腺癌的潜在致癌因子。为了更深入研究SREBP1在乳腺癌进展转移中的重要作用，本项目拟利用稳定干扰SREBP1的乳腺癌细胞系进行体内外实验，分析SREBP1对乳腺癌细胞增殖凋亡、浸润转移及脂质代谢的影响，并利用基因芯片技术探讨其具...
SREBP1是肿瘤脂质新生途径的关键转录因子,通过启动下游脂质新生酶的转录激活调节肿瘤脂代谢促进其恶性进展。当前，肿瘤调节SREBP1转录活性的分子机制尚不明确。申请人前期研究结果证实PRMT5可以通过其酶活域直接与SREBP1结合，使SREBP1特定精氨酸位点发生对称双甲基化修饰，促进其蛋白稳定及过度活化，参与肿瘤的脂质...
SREBP，即 Sterol Regulatory Element-Binding Proteins，是一组与脂质稳态调控密切相关的转录因子家族。它们由两种不同的基因——SREBF1（也称为SREBP1）和SREBF2（又称SREBP2）编码出三种异构体：SREBP1a、-1c和-2。首先，让我们深入了解这两大基因。SREBF1基因包含两个不同的启动子，分别编码SREBP1...
《NS5A/SREBP-1在丙肝病毒相关糖脂代谢紊乱中的作用机制研究》是依托天津医科大学，由乔玲担任项目负责人的面上项目。中文摘要 肝脂肪变性和胰岛素抵抗是慢性HCV感染者最显著的病理学特征,但相关分子机制尚不清楚,近期报道与脂肪代谢的重要调节因子-固醇调节元件结合蛋白（SREBPs）异常表达密切相关。我们在...
脂类的堆积通常由脂肪酸合成通路活性的增加引起，而SREBP1 是控制脂肪酸合成的重要转录调控因子之一。在进食情况下SREBP1被激活，脂肪酸合成增强并促进能量以脂的形式储存；在空腹饥饿情况下，SREBP1活性降低，脂肪酸合成被抑制。目前，对于SREBP1是如何感受饥饿信号并发生活性改变的机制还不清楚。我们近期的研究表明糖...
《高糖环境下肝细胞SREBP-1转录调控网络研究》是依托南昌大学，由汤晓丽担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)是重要的核转录因子之一，体内脂质代谢的稳定依赖于SREBPs的调节。SREBPs过表达可使脂质合成相关基因表达明显增强，导致脂肪在非脂肪组织中过度积聚，从而引起多种与脂类有关...
SREBP1c是调控脂质合成的转录因子，是脂肪组织胰岛素抵抗的重要环节。mTOR是蛋白激酶，通过对底物磷酸化参与许多转录因子的调控。既往研究发现mTOR与胰岛素抵抗相关。我们的前期研究工作发现糖尿病鼠在胰岛素干预后，脂肪组织AKT、SREBP1c、mSREBP1c表达上调，FFA降低；同时伴随mTOR和p-mTOR表达上调，脂肪组织脂质含量改善。