7.所述硫化氢响应的sn-38前药的制备方法,包括以下步骤:将sn-38、1-溴-2,4-二硝基苯、k2co3溶于dmf中,常温反应1h后,往反应液里加入一定量的水,之后用二氯甲烷萃取,经柱层析法提纯,洗脱液为体积比为50:1的二氯甲烷-甲醇,收集产物bdd-sn38,其化学结构式为:;其中,所用sn-38、1-溴-2,4-二硝基苯、k2co3...
SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。SN-38是伊立替康盐酸盐(CPT-11)的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强,其次是CPT,然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置...
1 脂质体注射液:取“2.1”项下制备的脂质体悬液,临用前以5%葡萄糖溶液稀释至给药浓度。 2.5.3 试验分组与给药 将18 只荷瘤裸鼠随机分为3 组,分别为试验组(1脂质体,5 mg/kg)、阳性对照组(2 注射液,10 mg/kg)、对照组(5%葡萄糖溶液)。以上3 组试验动物均每周尾静脉注射给药3 次( 间隔1 d),连续...
204 Chinese Journal of Pharmaceuticals 2019, 50 2 · · 中国医药工业杂志 ( ) SN-38 脂质体制备、质量评价及初步药效学研究 1 1* 2 孙 丽 ,孙考祥 ,陈伶俐 (1. 烟台大学药学院,山东烟台 264000 ;2. 中国科学院上海药物研究所药物制剂研究中心,上海 201203) - 7- -10 SN-38 摘要 :采用薄膜水化 高...
经市场监管人员调查,自2023年8月至今年3月案发,当事人洪某通过组织线上线下分享会的形式,利用虚假宣传,将一款普通饮料包装成具有神奇功效的“神药”,诱导老年人购买,共计涉案金额7万余元,非法获利11000余元。最终依法责令当事人立即停止违法行为,并对其作出罚款人...
非拟肾上腺素药,实际上是一种抗利尿激素,如垂体后叶素。给药剂量远远大于其发挥抗利尿激素效应时,通过直接刺激平滑肌V1受体而发挥周围血管收缩作用,但对冠脉和肾动脉的收缩作用较轻,对脑血管尚有扩张作用。 血管加压素具有抗内毒素和组胺性休克的作用。(临床常...
药物类型: 适应症: 靶点: 是否上市:临床中 研发公司:(丹麦) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 耐药
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SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I(DNA拓扑异构酶I) ,IC50为1 μM,抑制DNA合成,且造成频繁的DNA单链断裂。SN-38是伊立替康盐酸盐(CPT-11)的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强,其次是CPT,然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置...
药品百科 首页/靶向药/ SN-38 药物类型: 适应症: 靶点: 是否上市:临床中 研发公司: 说明书: 价格: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 3 同类药品 Trifluridine-tipiracil