研究发现SLCO1B1基因多态性是服用他汀类药物发生横纹肌溶解症的独立决定因素,SLCO1B1基因纯合突变者服用他汀类药物,发生肌毒性的风险约为未突变者的17倍[14]。 SLCO1B1基因2个位点(c.388A>G,c.521T>C)的SNP影响转运体的转运活...
研究发现SLCO1B1基因多态性是服用他汀类药物发生横纹肌溶解症的独立决定因素,SLCO1B1基因纯合突变者服用他汀类药物,发生肌毒性的风险约为未突变者的17倍[14]。 SLCO1B1基因2个位点(c.388A>G,c.521T>C)的SNP影响转运体的转运活性[15, 16, 17],2个位点可形成4种单倍体型:SLCO1B1*1a(388A-521T),SLCO...
他汀类药物安全性、有效性的个体差异与其他相关基因的SNP也存在一定关联,如CYP2C9、ABCB1、ABCG2 等基因。尽管国外数据库将CYP2C9和ABCG2的关联证据等级列为1A,但是目前还缺乏在我国人群中的研究资料。 共识4:CYP2C9、ABCG2、ABC...
SLCO1B1与他汀类药物 有机阴离子转运多肽（OATP1B1）在他汀类药物代谢中负责将血液中的药物转移至肝脏直接或间接发挥药效，与他汀类代谢中肌肉安全性密切相关。SLCO1B1位于12号染色体，具有显著遗传多态性，其中388A>G、521T>C是两种常见的单核苷酸多态性，可形成4种单倍型SLCO1B1*1a（388A-521T）、SLCO1B1*1...
SLCO1B1位于12号染色体,具有显著遗传多态性,其中388A>G、521T>C是两种常见的单核苷酸多态性,可形成4种单倍型SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5(388A-521C)和SLCO1B1*15(388G-521C)。突变型SLCO1B1基因会引起编码的转运蛋白活力减弱,肝脏摄取药物能力降低,引起他汀类药物血...
APOE2 基因型:E2/E2、E2/E3;APOE3基因型:E2/E4、E3/E3;APOE4基因型:E3/E4、E4/E4。SLCO1B1Ⅰ类基因型:*1a/*1a、*1a/*1b、*1b/*1b;SLCO1B1 Ⅱ类基因型:*1a/*5、*1a/*15、*1b/*5、*1b/*15;SLCO1B1Ⅲ类基因型:*5/*5、*5/*15、*15/*15。
SLCO1B1位于12号染色体,具有显著遗传多态性,其中388A>G、521T>C是两种常见的单核苷酸多态性,可形成4种单倍型SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5(388A-521C)和SLCO1B1*15(388G-521C)。突变型SLCO1B1基因会引起编码的转运蛋白活力减弱,肝脏摄取药物能力降低,引起他汀类药物血...
他汀类药物安全性、有效性的个体差异与其他相关基因的SNP也存在一定关联,如CYP2C9、ABCB1、ABCG2 等基因。尽管国外数据库将CYP2C9和ABCG2的关联证据等级列为1A,但是目前还缺乏在我国人群中的研究资料。 共识4:CYP2C9、ABCG2、ABCB1等其他基因多态性与他汀类药物安全性及有效性的相关性证据尚不充分,不建议检...
slco1b1基因检测结果1a/1b什么意思(女,68岁) 分析及建议: 可能疾病:他汀类药物耐药基因 意见详情:根据提供的检查结果。他汀类药物可以正常使用。祝您早日康复。 患者 slco1b1基因检测结果1a/1b什么意思(女,68岁) 王振兴医生 你好,能把化验单发过来看看吗?