sk-hep1细胞密度小了还能再长起来。sk-hep1细胞是肝脏窦状内皮细胞的一个细胞模型。如果细胞密度超过80%,可以根据提供的细胞培养步骤进行传代或冻存,以维持细胞的活性和避免过度拥挤影响细胞健康。导致sk-hep1细胞密度低的因素很多,包括细胞特性、培养条件、传代方式、细胞周期、细胞形态等。提高细胞密度的方法有使用...
细胞名称:SK-HEP-1人肝癌细胞(STR鉴定正确) 产品货号:C1193 培养条件:MEM+10%FBS+1%PS(货号:M0301) 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮样 产品规格:1 x 10^6 cells/vial/T25 产品货号细胞名称中文名称生长特性细胞形态产品规格 C1093Li-7人肝癌细胞贴壁上皮样1 x 10^6 cells/vial/T25 ...
PSL-LCCL:一种人肝癌细胞系SK_HEP1中蛋白的亚细胞定位资源库 期刊名称:Database 影响因子:2.593 样本选择:SK_HEP1细胞器包括质膜、内质网、核内体、溶酶体、高尔基体和线粒体 技术策略:非标蛋白质组学
人类肝癌细胞系 (hLCCLs) 中细胞溶质膜结合细胞器上蛋白质的亚细胞定位的描述尚未完成。PSL-LCCL数据库在其中一个 hLCCL (SK_HEP1) 中分离并富集了六个胞质膜结合的细胞器,并使用质谱法进行了量化,构建了 SK_HEP1 的亚细胞蛋白质组数据库。该数据库包括亚细胞蛋白质定位和蛋白质复合物成员的亚细胞位置及其相互...
观察肝癌细胞SK-hep1生长分裂过程 拍摄仪器:Cyto智能细胞成像系统 视频说明:Cyto智能细胞成像系统观察肝癌细胞SK-hep1生长分裂过程。
摘要 建立了线粒体ＤＮＡ缺失ＳＫ－Ｈｅｐ１细胞（ρ°S Ｋ－Ｈｅｐ１）转线粒体的模型（ＳＫ－Ｈｅｐ１Ｃｙｂ）， 并探讨了线粒体ＤＮＡ缺失对肝癌细胞恶性表型的影响。以正常人血小板为外源性线粒体供体， 采用聚乙二醇融合方法建立ρ°ＳＫ－Ｈｅｐ１细胞转线粒体模型ＳＫ－Ｈｅｐ１Ｃｙｂ， 并以...
在本研究中,使用RNAi技术沉默IRAK1,并通过流式细胞仪检测SK-Hep1细胞的凋亡和坏死率。 分别阻断肝癌细胞SK-Hep1的凋亡和坏死性途径,并分别沉默FADD,RIP1和TRAF6基因的表达。 结果表明,当IRAK1的表达下调时,SK-Hep1细胞的凋亡和坏死率明显增加。 分别用沉默的FADD,RIP1和TRAF6,IRAK1蛋白的表达没有明显变化。 然...
建立了线粒体DNA缺失SK- Hep1细胞(ρ°SK-Hep1)转线粒体的模型(SK-Hep1Cyb),并探讨了线粒体DNA缺失对肝癌细胞恶性表型的影响.以正常人血小板为外源 性线粒体供体,采用聚乙二醇融合方法建立ρ°SK-Hep1细胞转线粒体模型SK-Hep1Cyb,并以PCR,Southern杂交及Western杂 交进行鉴定,MTT法测定生长曲线,Transwell实...
(mtDNA)突变见于多种肿瘤[2,3],且可能与多种肿瘤的发生及肿瘤进展,转移等恶性表型有关.研究表明,正常细胞与转化细胞的线粒体存在显著差异.线粒体损伤是否参与肿瘤的形成,或者它们仅仅是肿瘤发生过程中的继发事件,仍不清楚.将肿瘤细胞浆与正常细胞融合形成的杂交细胞可能表现肿瘤源性特征,提示细胞质成分可能参与了...
目的:研究STAT3在肝癌细胞SK-Hep1对sorafenib抗性中的作用,并探讨STAT3基因沉默在增强sorafenib肝癌疗效中的作用.方法:应用基于shRNA的基因沉默技术在肝癌细胞SK-Hep1中敲减STAT3;用CCK8法检测细胞的生长情况与对sorafenib的敏感性;蛋白印迹法(Western blot)检测STAT3,p-STAT3(Y705),p-STAT3(S727)以及其下游蛋白的表...