注射用SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物（ADC），可通过与Nectin-4表达的肿瘤细胞结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。在SHR-A2102-I-101研究中，注射用SHR-A2102初步显示了在多线治疗后的晚期UC受试者中的疗...
注射用SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),可通过与Nectin-4表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。在SHR-A2102-I-101研究中,注射用SHR-A2102初步显示了在多线治疗后的晚期UC受试者中的疗效和...
注射用SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),可通过与Nectin-4表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。在SHR-A2102-I-101研究中,注射用SHR-A2102初步显示了在多线治疗后的晚期UC受试者中的疗效和...
注射用SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),可通过与Nectin-4表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。在SHR-A2102-I-101研究中,注射用SHR-A2102初步显示了在多线治疗后的晚期UC受试者中的疗效和...
注射用SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),可通过与Nectin-4表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。在SHR-A2102-I-101研究中,注射用SHR-A2102初步显示了在多线治疗后的晚期UC受试者中的疗效和...
9月19日,恒瑞医药(行情600276,诊股)发布公告称子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-A2102注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR-A2102通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞,临床拟用于...
9月19日，恒瑞医药发布公告称子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-A2102注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-A2102通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，临床拟用于恶性肿瘤治疗。经...
注射用SHR-A2102是恒瑞医药自主研发的且具有知识产权的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC),可通过与Nectin-4表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。在SHR-A2102-I-101研究中,注射用SHR-A2102初步显示了在多线治疗后的晚期UC受试者中的疗效和...
9月19日,恒瑞医药发布公告称子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-A2102注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 SHR-A2102通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞,临床拟用于恶性肿瘤治疗。经查...
由该院的谢伟敏主任担任主要研究者的抗癌新药注射用SHR-A2102是一款抗体偶联药物(ADC),可以特异性与肿瘤细胞结合,通过细胞内吞作用进入肿瘤细胞,进而释放毒素杀死肿瘤细胞,对正常组织影响较小,需要的患者可以点击我的头像了解。 注射用SHR-A2102现已被药品监督管理局审批进入临床试验阶段,登记号为CTR20230187,目前没有...