我们进行了一项概念验证的2期试验,以评估新辅助SHR-1701在化疗或不化疗的情况下,随后进行手术或放疗,然后在不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)中巩固SHR-1701。在接受新辅助联合治疗的患者的主要队列中(n = 97),两个主要终点均得...
本次ESMO大会，公司携13款创新药的37项抗肿瘤领域研究登上国际学术舞台，奏响了抗肿瘤领域自主创新实力的强音，也是中国医药研发创新力量的展现。除晚期胃癌外，SHR-1701目前还在肺癌、直肠癌、鼻咽癌等多领域开展临床研究，未来将有望揭晓更多循证证据，期待SHR-1701为更多肿瘤患者带来治疗新希望。未来，恒瑞医药将继续...
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2021年8月5日受理的SHR-1701注射液和贝伐珠单抗注射液符合药品注册的有关要求,同意开展III期临床试验,具体为:SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗治疗TKI耐药的EGFR突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期研究(方案编号:SHR-17...
期待SHR-1701能够早期用于晚期HER2阴性G/GEJA患者的一线治疗,并在真实世界中进一步验证其疗效和安全性,精准定位更多胃癌领域的获益人群。除胃癌晚期外,SHR-1701目前还在开展针对胃癌围手术期治疗、宫颈癌一线治疗等的Ⅲ期临床研究,在肺癌领...
6月20日,由吴一龙教授团队牵头,恒瑞医药自主研发的PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合或不联合化疗新辅助治疗不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的概念验证2期临床研究(TRAILBLAZE研究)成果,正式全文在线发表于国际权威学术期刊《Cancer Cell》(影响因子50.3)。TRAILBLAZE研究结果显示1,在接受新辅助联合治疗的主要队列患者(n=...
根据在2022年ESMO免疫肿瘤学年会上公布的一项2期研究(NCT04580489)的结果,用SHR-1701进行新辅助治疗,包括或不包括化疗,然后进行手术或放疗,在超过一半的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中诱发反应,并增加被分配到最终手术者的切除性。港安健康国际医疗介绍,SHR-1701是一种新型的、针对PD-L1和TGF-β的双功...
除胃癌晚期外,SHR-1701目前还在开展针对胃癌围手术期治疗、宫颈癌一线治疗等Ⅲ期临床研究,在肺癌领域也有优秀的探索成绩。相信随着更多循证证据的揭晓,我们还将发现SHR-1701在抗肿瘤治疗领域的更多价值。
6月20日,由吴一龙教授团队牵头,恒瑞医药自主研发的PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合或不联合化疗新辅助治疗不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的概念验证2期临床研究(TRAILBLAZE研究)成果,正式全文在线发表于国际权威学术期刊《Cancer Cell》(影响因子50.3)。TRAILBLAZE研究结果显示1,在接受新辅助联合治疗的主要队列患者(n=...
期间,由江苏省肿瘤医院冯继锋教授牵头的抗PD-L1/TGF-β双靶点抗体SHR-1701治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究以口头报告的形式亮相大会[1],该研究结果表明,SHR-1701在晚期PD-L1阳性、EGFR TKIs耐药和既往PD-(L)1治疗失败的NSCLC患者中均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性和安全性,有望为初治NSCLC、EGFR TKIs耐药...
如今,SHR-1701还在肺癌、直肠癌、鼻咽癌、宫颈癌等领域相继展开了探索。而且基于其缓解化疗相关骨髓抑制的特征,SHR-1701与化疗等联合应用具有更大潜力,将为泛癌种治疗带来更多选择。 沈琳 教授 北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任、Ⅰ期临床试验病房主任 历任北京大学肿瘤医院副院长、北京市肿瘤防治研究所副所长 北京学者...