格隆汇11月7日丨百利天恒(688506.SH)公布，全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物，其...
格隆汇6月21日丨百利天恒(688506.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M17D1（ADC）的药物临床试验获得批准。BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为...
智通财金APP讯，百利天恒(688506.SH)发布公告，近日，公司的全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知，BL-M17D1(ADC)用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC...
格隆汇11月7日丨百利天恒(688506.SH)公布，全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物，其...