这样Sephadex G/葡聚糖凝胶基本就泡好了。 胶泡好后,将柱子准备好(下筛板装好),先用水冲洗两次。将凝胶混匀(凝胶浓度要适当,太稀会灌得很慢,而太浓的话容易产生气泡,一般1体积的胶,2-3体积的水就可以),轻轻倒入柱中,等柱中液面下降一些后,立刻补加,等胶体积灌得差不多时,静置,让胶完全沉下后,再小心...
葡聚糖(线性分子):1000～200000床体积毫升/g干分子筛:30～40ml/g得水值:20.0±2.0溶胀zui少平衡时间(h):室温72h(20℃);沸水浴5h(90℃)柱头压力(kpa)(2.5cm直径柱):0.39～1.57PH:2～13性状:白色珠粒,属亲水性凝胶。性稳定,不溶于水、弱酸和碱溶液,遇强酸能使糖苷键分解用途:生化研究。用于凝胶过滤,肽...
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分子量分级范围:A.肽及球形蛋白质:5000~800000;B.葡聚糖(线性分子):1000~200000 床体积毫升/克干分子筛:30~40ml/g 得水值:20.0±2.0 溶胀最少平衡时间(h):室温72h(20℃);沸水浴5h(90℃) 柱头压力(kpa)(2.5cm直径柱):0.39~1.57 PH:2~13
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位清洗(CIP) 凝胶使用十作CIP目除柱床内沉淀及顽固残留蛋白40cm/h用1M***反向洗四柱体积再至少三柱体积平衡缓冲液再 备注: 其规格葡聚糖凝胶处理类似推荐: 葡聚糖凝胶g-200 Cas No: 葡聚糖凝胶lh-20 Cas No: 葡聚糖凝胶g-200 Cas No: 葡聚糖凝胶g-75 Cas No: 37224-29-6 葡聚糖凝胶g25 Cas...
脱盐时高径比为5:1即可; 7.洗脱方法:可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化; 8.在位清洗(CIP) 凝胶使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白.方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡...
Sephadex G200柱层析提取BALB/C小鼠血性腹水IgG单克隆抗体(McAb) 蒋作君 Full-Text Cite this paper Add to My Lib Abstract: 在免疫学实验中,饱和硫酸铵法和DEAE纤维素离子交换法是提取IgG的常规方法。然而,对于溶血样品IgG的提取,Sephadex G200柱层析法(G200法)有其独到之处,现将实验报告如下。 将经处理...
装柱要求一次性置入柱内,注意保持湿态装柱,并避免柱内产生气泡或断层; 5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值); 6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱...