• 解决方案：确保梳子与玻璃板匹配，必要时更换。8. 上层胶中电泳出现“漏样”：• 原因：玻璃板与胶局部分离，上样缓冲液问题。• 解决方案：小心取下玻璃板，避免分离，上样时避免枪头插得太深。9. 泳道中心凹陷：• 原因：梳子插入后胶暴露于空气中时间过长。• 解决方案：尽量在 25 分钟内插入...
• 使用垫片将玻璃板组装在稳定、均匀的表面上,确保组装紧锁夹子,检查玻璃板完好性。 3. 配制浓缩胶溶液: • 在干燥、干净的烧杯中按照配方表中的比例混合水、30%丙烯酰胺、0.5 M Tris-HCl (pH 6.8)、10% SDS、10% APS 和 TEMED。TEMED必须是最 后加入的成分。 • 搅拌均匀后,立即倒入组装好的玻璃板...
SDS-PAGE中的关键步骤包括制备胶液、制备样品和运行凝胶电泳。其中,浓缩胶和分离胶是SDS-PAGE中的两个关键组分,下面将分别详细介绍它们的工作原理。 浓缩胶是SDS-PAGE中的第一个凝胶。其主要作用是将样品中的蛋白质浓缩在一个较小的体积中,从而提高蛋白质的负载量。浓缩胶通常是由较高浓度的聚丙烯酰胺凝胶制成。
SJH0925 SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×) 100ml 500ml 蛋白电泳 regal 58 126 室温,12个月 现货 用途 配制SDS-PAGE分离胶 注意事项 含0.4%SDS,配制使无需添加SDS溶液 此产品为现配试剂,需要2-3天的调配期,调配期间不能申请退货。拍下的请注意,默认已同意等待时间 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的...
在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动.由于导电性与电场强度...
SDS-PAGE浓缩胶配胶液(SDS-PAGE Stacking Gel Buffer)产品及特点 本产品专门用于配制非联续SDS-PAGE胶的浓缩胶,其浓度为4×,配胶时即开即用,非常方便。 常温运输、4℃保存,有效期一年。 SDS-PAGE浓缩胶配胶液(SDS-PAGE Stacking Gel Buffer)操作步骤 (一)获得目的基因 1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质...
在SDS-PAGE不连续电泳过程中，浓缩胶和分离胶使用了不同的Tris-HCl缓冲系统。浓缩胶的pH值为6.7，呈现弱酸性环境，而分离胶的pH值为8.9，处于碱性状态。在浓缩胶中，甘氨酸的解离程度较低，导致其在电场中的泳动效率不高，而Cl离子的浓度相对较高，两者共同形成了导电性较低的区带，使得蛋白质分子...
SDS-PAGE分离胶-浓缩胶配方SDS-PAGE 1、SDS-PAGE:聚丙烯酰胺凝胶电泳 2 3、Bis:甲叉双丙烯酰胺 4、DDW:超轻水 5、SDS:十二烷基硫酸/磺酸钠,阴离子去污剂(配胶时用10%) 6 7、TEMED:四甲基乙二胺,促凝剂 8、Tris-Hcl:3羟基氨基甲烷盐酸缓冲液,配胶时(分离胶ph=8.8,浓缩胶ph=6.8)...
在SDS-PAGE中，分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的pH值不同，主要是因为它们的作用和配方不同。分离胶的主要作用是分离蛋白质，它的配方中含有更高浓度的Tris-Hcl，pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离，因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变，使它们更容易在电场中移动。同时，...
配胶流程 SDS连续电泳缓冲液配方 SDS非连续电泳缓冲液配方 配好胶,电泳成功了一半 前置知识:SDS-PAGE电泳的凝胶主要分为浓缩胶和分离胶。 ●浓缩胶:又称堆积胶,特点是凝胶浓度小、凝胶孔径较大。样品在浓缩胶上,会因为大孔径的凝胶迁移作用而被浓缩至同一条狭窄的区带上。从而使得样品在分离胶中能够高分辨率地分...