结果一 题目 SDS-PAGE中使用巯基乙醇的目的是使蛋白质成为伸展的带负电荷的多肽链,是对还是错? 答案 巯基乙醇是强还原剂,能破坏蛋白质中的二硫键,使蛋白质伸展.而使蛋白质带上负电荷的是SDS.相关推荐 1SDS-PAGE中使用巯基乙醇的目的是使蛋白质成为伸展的带负电荷的多肽链,是对还是错?
PAGE及非变性凝胶电泳,也称为天然凝胶电泳,与SDS-PAGE即变性凝胶电泳最大的区别就在于蛋白在电泳过程中和电泳后都不会变性。最主要的有以下几点: ①凝胶的配置中非变性凝胶不能加入SDS,而变性凝胶的有SDS。 ②电泳载样缓冲液中非变性凝胶的不仅没有SDS,也没有巯基乙醇。 ③在非变性凝胶中蛋白质的分离取决于它所...
解答一 举报 巯基乙醇是强还原剂,能破坏蛋白质中的二硫键,使蛋白质伸展.而使蛋白质带上负电荷的是SDS. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) 相似问题 5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液配方有谁知道 某一蛋白经SDS-PAGE后在标准蛋白的13000～36000D间出现了一条带,加入巯基乙醇和碘乙酸处理后...
二、SDS-PAGE电泳技术原理 SDS是一种阴离子型去污剂,在蛋白样品液中加入SDS和巯基乙醇后,巯基乙醇可打开二硫键,SDS能打开蛋白质的非共价键(氢键、疏水键、离子建),并结合到蛋白质分子上。由于SDS带有大量负电荷,SDS-蛋白质复合物带上了大量负电荷的,大大超过蛋白质分子原有的电荷量,因而掩盖了不同种类蛋白质间...
回答者:网友 1、做纯化时,裂解液可以加巯基乙醇,但DTT效果更好(非NI柱纯化),SDS没必要加。 2、在loading buffer加SDS,100度5分钟,是变性方法。SDS与蛋白等量结合,可以通过条带位移判断蛋白大小,考染不会影响结果。推荐: 2-巯基苯并噻唑 Cas No: 149-30-4 2-巯基苯骈噻唑 Cas No: 149-30-4 2-巯基...
1、还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT(或Beta巯基乙醇)后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处理，样品稀释适当浓度，加入上样Buffer，离心，沸水煮5min，再离心加样。2、带有烷基化作用的还原SDS处理：碘乙酸胺的烷基化作用...
碘乙酸可以结合在巯基上。阻止蛋白质SH-重新变成 S-S_°他俩的作用加一起就是把蛋白质的S-S全部断开,而且不让它复原。巯基乙醇和碘乙酸处理后,带的位置在13100D处,原位置在 13000∼36000D 间。差不多是26000.正好是13100的二倍。蛋白由两条的多肽链通过链间二硫键交联而成,每条多肽链的相对分子质量在...
巯基乙醇是强还原剂,能破坏蛋白质中的二硫键,使蛋白质伸展。而使蛋白质带上负电荷的是SDS.推荐: 2-巯基苯并噻唑 Cas No: 149-30-4 2-巯基苯骈噻唑 Cas No: 149-30-4 2-巯基吡啶 Cas No: 2637-34-5 2-巯基苯并恶唑 Cas No: 2382-96-9 2-巯基烟酸 Cas No: 38521-46-9 苯妥英钠 Ca...
SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂。在样品和凝胶中加入还原剂和SDS后,分子被解聚成多肽链,解聚后的氨基酸侧链和SDS结合成蛋白- SDS胶束,所带的负电荷大大超过了...
SDS PAGE是变性电泳,巯基乙醇会把蛋白质中的二硫键打开,让蛋白都以亚基的形式存在,因此所测定的是单个亚基的分子量,全酶可能是单体蛋白,也可能是二聚体或者多聚体,因此不能单单根据SDS PAGE检测分子量 分析总结。 sdspage是变性电泳巯基乙醇会把蛋白质中的二硫键打开让蛋白都以亚基的形式存在因此所测定的是单个...