网友 1 最佳答案 回答者:网友 1、将怕光修某电泳后的PAGE胶取下放入染盒中(赠送染盒)先用纯水润洗10秒以上,加入适量瞬蓝染色液覆盖PAGE胶,浸润即可。2、置于摇床上摇动,1-5min后条带开始呈现。随时间推移染色条带会加深。通常染色时间从30分钟到过夜均可。背景颜色基本不会随着染色时间增强。染液可以重复利用...
将胶架放入电泳槽中,加入电泳液没过胶板。浓缩胶电压选在80～110V,分离胶电压选择在160～200V。直至溴酚蓝前沿指示剂行至电泳槽下端停止。 通常浓缩胶耗时约1.25h,分离胶耗时0.75h 5. 染色 电泳结束后,将胶板取出,用考马斯亮蓝染色,室温下10min以上 重复使用的染色液需要延长染色时间 6. 脱色 将胶体从染色液...
1. SDS-PAGE电泳完成后,取出凝胶,去离子水漂洗1次。 2. 取出凝胶到合适的塑料盒中,加入染色液浸没凝胶,室温摇床上染色30min。 3. 观察染色蛋白条带,取出染好色的凝胶,转移到新的塑料盒中,去离子水漂洗至条带清晰后,可以进行观察和拍照。染好色的凝胶可以保存在去离子水中。 4. 使用过的染色液,可以回收使用...
产品名称 G250考马斯蛋白快速染色液 产品等级 优级品 有效成分含量 99% 是否进口 否 用途范围 用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的快速染色 包装规格 1kg 产地 湖北 标准 国标 发货方式 快递 简称 G250 品牌 麟盛 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生...
PAGE),简称SDS电泳[1],主要用于蛋白质亚基分子量测定。SDS凝胶电泳是定量、比较和识别蛋白质的常用方法。具有经济、速度、重复的特点。它可以根据蛋白质的分子量来分离。 在现在的蛋白染色方法中,考马斯亮蓝染色法是最为常用的[2],虽然这种方法染色时间较长,但是其染色效果好,又比较简便,且银染法染色虽然灵敏度很...
1、首先sdspage结束后，每块凝胶加入100毫升去离子水，微波加热30秒，水平摇床震荡漂洗5分钟，重复三次。2、然后每块凝胶加25毫升染色液，微波加热15秒，水平摇床震荡。3、最后蛋白条带会在10分钟开始逐渐显现，在1小时内达到百分之90染色效果。
一个盒子可同时放入2块胶进行漂洗和染色(请勿过多,会影响效果),漂洗的去离子水和染色液加倍。 染色液于室温避光,可保存一年。 染色液通常不建议回收使用,染色效果会变差,如有必要最多重复使用1次,回收的染液请保存在棕色瓶内。 实例: 12%SDS-PAGE,8cm*8cm*1.5mm,染色5min12%SDS-PAGE,8cm*8cm*1.5mm,染色10...
本试剂是由Tris和SDS混合而成的,主要用于SDS-PAGE凝胶(变性聚丙烯酰胺凝胶)制备实验,配制分离胶时,10ml制胶体系加入2.5ml本产品(4倍稀释)。 使用步骤 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制SDS-PAGE分离胶(即下层胶)。 货号 名称 规格 ...
一、SDS-PAGE凝胶电泳原理 SDS-PAGE凝胶电泳是将蛋白样品加入样品处理液(SDS和巯基乙醇)中,并进行高温加热处理,使蛋白变性,多肽链内部和肽链之间的二硫键打开,使肽链呈现开放状态。打开的肽链通过疏水作用与SDS结合,带有负电荷,在电场的作用下向正极迁移。由于不同大小的肽链在迁移过程中受到的阻力不同,它们逐渐分离...
SDS-PAGE凝胶染色、脱色装置.pdf,本实用新型公开了一种SDS‑PAGE凝胶染色、脱色装置,包括染色盒,具有一上开口的凝胶放置腔,染色盒的底壁上均布有与凝胶放置腔相连通的透液通孔,在其侧壁上设置有方便逐层叠摞的连接部;挂篮,由两组U形挂臂底边交叉连接构成,其中部形