商品名称 Fast SDS-PAGE考马斯亮蓝染色液 货号 R23316 单位 瓶 储存条件 室温 品牌 上海尚宝生物科技有限公司 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用...
SDS-PAGE SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳,是一种间断的电泳系统,通常用于分离分子量在5—250kDa之间的蛋白质。十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate ,SDS)和聚丙烯酰胺凝胶(polyacrylamide gel ,PAG)组合使用可以消除结构和电荷的影响,从而仅根据分子量的差异来分离蛋白质。 SDS-PAGE测定蛋白质分子量 蛋...
1、实验介绍 在聚丙烯酰胺凝胶系统中,加入一定量的十二烷基硫酸钠(SDS),使蛋白样品与SDS结合形成带负电荷的复合物,由于复合物分子量的不同,在电泳中反应出不同的迁移率。根据标准样品在该系统电泳中所作出的标准曲线,推算出被测蛋白样品分子量的近似值。 2、样品要求 1、蛋白质样品; 2、5X样品缓冲液。 3、注意...
SDS-PAGE 操作流程——碘染 1、 5%(W/V)BaCl2 染胶板 15min 或更长时间。 2、 水洗三次,每次 1min 3、 2.0g KI+1.3g I2+50mL H2O 混匀,染胶 15min。(先让 KI 溶于水,待完全溶解后加入 I2) 4、 自来水洗至背景色消失,不要长时间水洗。 6©...
SDS-PAGE常用于检测蛋白的表达量、表达分布,或分析蛋白的纯度等。 溶液准备: 电泳缓冲液:3gTris-base,14.4g甘氨酸,1gSDS,溶于1L蒸馏水中。 蛋白上样缓冲液(6×SDSloadingbuffer)。 试剂盒:以康为世纪凝胶制备试剂盒(CW0022A)为例。 考马斯亮蓝染色液:称取1g考马斯亮蓝R-250溶于400mLddH2O中,加入450mL甲醇...
SDS-PAGE后考染和脱色的方法及注意问题: 12.5%考马斯亮蓝染色液的配制(含30%甲醇,10%乙酸) 考马斯亮蓝R250 0.125g 甲醇30ml 冰乙酸 10ml 加ddH2O至 100ml 染胶1h~2h 脱色液配制(含30%甲醇,10%乙酸) 甲醇30ml 冰乙酸 10ml 加dd H2O至 100ml ...
SDS-PAGE 跑DNA 需要泡到EB里面 然后上紫外光源才能看到DNA条带 在正常光源下，胶上只有marker和溴酚蓝 超声的破胞效果通常不太好，估计可能是细胞没破，或者破的太少 你参考下 蛋白质样品的制备 细胞全蛋白质提取(裂解液+超声波)将处理一细胞培养瓶中的培养基倒入15ml离心管中，用PBS洗涤培养瓶2...
一个是用肉眼直接观测目的蛋白的大致位置，一个是通过转膜，一抗二抗结合，ECL显影得到目的蛋白的位置及...
SDS-PAGE考马斯亮蓝-银染色将凝胶泡在至少5倍体积的固定液中室温下412h去掉固定液将胶泡在至少5倍体积的30乙醇中室温30minshaking并重复1次1h弃去乙醇加入10倍体积的去离子水室温10min重复1次20min弃去水加入5倍体积硝酸银溶液室温30min弃去硝酸银溶液去离子水漂洗凝胶2面各20s不可让胶脱水倍体积显影液数分钟内...
SDS-PAGE考马斯亮蓝-银染色 考马斯亮蓝染色 试剂：1、Methanoh：acetic acid solution Combine 900 ml （500 ml of methanol and 400 ml of H2O) and 100 ml of glacial acetic acid. 2、Prepare the staining solution by dissolving 0.25 g of Coomassie Brilliant Blue R-250 per 100 ml of ...