1您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑】6的12的10的是指的什么 2 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲...
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,以及你想用几次通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次如果浓度小的话定到2用5次 推荐: pbs缓冲液 Cas No: ...
怎样2X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液浓缩了?如题.还有2X和5X指的是sds浓度吗?5倍是把什么变成5倍了呀 答案 这个倍数是指你的缓冲液母液相比上样时最终浓度的倍数.母液总是要比你的最终浓度高,因为它会被你的蛋白质样品稀释.所以2X就是2倍的母液,与同体积的蛋白质样品混合以后上样.实际操作上,当然不是根据缓冲...
百度试题 题目在进行常规蛋白质SDS-PAGE电泳时,蛋白质样品—— A.上样量在"ul“量级B.上样量在ml量级C.浓度越低越好D.浓度越高越好相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
名称编号规格价格手册 改良Bradford法蛋白浓度测定试剂盒(直接测SDS-PAGE上样液中的蛋白)220958-250250mL995元 英文名称: 运输:常温 保存:常温 有效期:1 year 货期:1-2天 其他: 产品介绍: Order Online在线订购
某一蛋白样品在聚丙烯酰胺凝胶电泳( PAGE )上呈现一条分离带,用十二烷基硫酸钠( SDS )和巯基乙醇处理后再进行 SDS-PAGE 电泳时得到等浓度的两条分离带,问
某蛋白质样品在聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现一条带,用SDS和巯基乙醇处理后,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳得到等浓度两条区带。相关知识点: 试题来源: 解析 答:SDS是阴离子表面活性剂,可以破坏蛋白质分子内的氢键和疏水作用,并与蛋白质结合而使蛋白质带上大量负电荷,巯基乙醇是二硫键还原剂,可以破坏蛋白质分子内的二硫键。
【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度? 你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间 30218 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲...
2,看样品浓度多少,以及你想用几次通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次如果浓度小的话定到2用5次 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) 相似问题 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度? SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 您好,关于【蛋白质SDS-...