❖ 结果显示,与目前已获批的水包油佐剂4和/或基于mRNA5技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的 Ⅰ 期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019 在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。 I 期临床试验...
结果显示,与目前已获批的水包油佐剂4和/或基于mRNA5技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的 Ⅰ 期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019 在年轻成年人和老年人群中不...
结果显示,与目前已获批的水包油佐剂[4]和/或基于mRNA[5]技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的 Ⅰ 期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。Ⅰ 期临床试验的...
结果显示,与目前已获批的水包油佐剂[4]和/或基于mRNA[5]技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的Ⅰ 期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。Ⅰ 期临床试验的...
SCB-1019的局部和全身不良事件(AEs)通常较轻,与生理盐水安慰剂组相当。 未观察到严重不良事件(SAEs)、特殊关注的不良事件(AESIs)或AEs导致停药的不良事件。 结果显示,与目前已获批的水包油佐剂[4]和/或基于mRNA[5]技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。
结果显示,与目前已获批的水包油佐剂[4]和/或基于mRNA[5]技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的Ⅰ 期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。Ⅰ 期临床试验的...
结果显示,与目前已获批的水包油佐剂[4]和/或基于mRNA[5]技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的Ⅰ 期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。Ⅰ 期临床试验的...
?结果显示,与目前已获批的水包油佐剂4和╱或基于mRNA5技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的I期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。I期临床试验的完整安全性...
•结果显示,与目前已获批的水包油佐剂4和╱或基于mRNA5技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的I期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。I期临床试验的完整安全...
•结果显示,与目前已获批的水包油佐剂4和╱或基于mRNA5技术的RSV疫苗相比,SCB-1019在安全性和反应原性方面可能具有差异化优势。 在澳大利亚进行的I期临床试验是一项随机、安慰剂对照的研究,目的是评估SCB-1019在年轻成年人和老年人群中不同剂型、不同剂量水平下的安全性、反应原性和免疫原性。I期临床试验的完整安全...