SCA-1可用来富集HSCs之外的祖细胞。SCA-1可能参与调节B细胞和T细胞活化。 参考文献 1. Khan K., Dad Lindwall G., Maher S.E., Bothwell A.L.M.; "Characterization of promoter elements of an interferon-inducible Ly-6E/A differentiation antigen, which is expressed on activated T cells and ...
宿主心脏内皮细胞(GFP- CD31+ )而不是心肌细胞是年轻Sca-1+细胞年轻化的主要细胞类型，表现为增殖、迁移和管形成能力的改善。C-X-C趋化因子CXCL12是年轻的Sca-1+嵌合体心脏分离出的同源供体BM(GFP+)细胞中表达最高的因子。 Cxcr4、Phospho-Akt和Phospho-FoxO3a的蛋白表达在来自老年嵌合体心脏的内皮细胞中有所...
寻找胰腺干细胞的表面标志非常重要.Sca-1和c-Kit是造血干细胞最常用的表面标志,本实验研究Sca-1和c-Kit是否表达于胰腺干细胞,是否可作为胰腺干细胞的表面标志.方法:分离不同孕天(12.5,15.5和17.5天)胚胎小鼠的胰腺,把胚胎胰腺消化成单个胰腺细胞,流式细胞仪检测其Sca-1及c-kit蛋白表达情况.不同孕天胚胎胰腺...
内容提示: 小鼠c-kit+Sca-1+和 c-kit+Sca-1-细胞代表不同分化阶段的造血干 /祖细胞张 毅 张学光 王江方 朱学东 K Matsushima 摘要 为深入研究造血干细胞 ( HSC )的生物学功能 ,根据表面标志 ,采用流式细胞仪分离和富集了小鼠骨髓中两类不同特征的 HSC亚群 c-kit+Sca-1+和 c-kit+Sca-1 - 细胞。
沉积。Sca-1、c-Kit作为干细胞的表面标记之一,广泛应用到心血管疾病的研究中。 探索动脉粥样硬化伴钙化动脉Sca-1、c-Kit的表达改变可能会对动脉粥样硬化伴钙化 的治疗提供新的思路。 目的 探讨Sca-1阳性细胞、c-Kit阳性细胞在冠状动脉粥样硬化钙化模型大鼠动脉壁中 的表达与分布,为进一步研究冠状动脉粥样硬化奠定细...
Sca-1 和 c-kit 通常认为是一种干细胞标记物.正 常情况下,在大动脉内皮细胞中很少表达 sca-1,甚至 不表达.在动脉硬化模型中,动脉内皮细胞表达 sca- 1+ 的细胞数量增加[4],并能显著增强新生内膜的形成[5],使用谱系追踪分析研究显示 ,超过 50% 的新生内膜 SMC 来源于外膜的 sca-1+干 细胞[6],提示...
本发明公开了干细胞Sca1亚群外泌体在制备修复视网膜损伤的生物制剂中的应用.本发明所述的干细胞Sca1亚群外泌体是通过分子标记Sca1对BM Cs进行分选优化处理后培养提取制得,Sca1亚群干细胞具有更强的旁分泌作用,能够强化单位外泌体的生物学效应,提取的外泌体能够增加视网膜细胞损伤后的存活率,且能避免体内免疫排斥反...
用Cy3标记C-kit、Nanog,FITC标记Sca-1和C-kit进行免疫荧光双标染色显示,心包组织存在表达C-kit、Sca-1、Nanog阳性细胞。且部分细胞同时共表达C-kit和Scal-1抗原(图3A),几乎全部细胞同时共Sca-1和Nanog抗原(图3B),然而,C-kit与Nanog抗原则共表达于血管弹力膜上(图3C)。在血管内皮细胞和血管外膜的部分细胞只有...
衰老影响了机体内源性干细胞/祖细胞的功能。衰老成为再生医学研究的热点问题。前期研究证实,通过年青Sca-1+骨髓干细胞重建年老小鼠骨髓,可改善心肌梗死后年老小鼠心脏功能。然而年青Sca-1+骨髓干细胞修复年老小鼠心脏的机制尚不明确。 近日,广州医科大学附属第二医院刘世明教授和多伦多大学总医院李仁科教授研究团队成员在...
Sca-1+心脏干细胞治疗缺血性心脏病进展作者:庞毅恒 期刊:岭南急诊医学杂志杂志 2017年3期 摘要: 缺血性心脏病包括粥样硬化病变引致的冠状动脉梗阻或狭窄,可导致心绞痛、心力衰竭、心律失常等临床症状,是引起死亡的主要原因.尽管溶栓等药物治疗、支架的植入和心脏移植等方面取得了很大的进展,但前两种方法仅能改善心肌...