SAHA又称为Vorinostat、L-001079038、MK-0683、Suberoylanilide Hydroxamic Acid。 SAHA是一种有效的HDAC抑制剂,作用于HDAC1和HDAC3。SAHA引起组蛋白H4高度乙酰化,抑制细胞增殖,并引起细胞周期阻断,改变细胞形态,如细胞质变大、扁平,因此抑制细胞生长。SAHA处理细胞后还会降低抗凋亡蛋
中文名称:伏立诺他 纯度:99.78% CAS:149647-78-9 分子式:C14H20N2O3 分子量:264.32 储存条件:固体粉末:-20℃ 3 年;溶液:-80℃ 2 年、-20℃ 1 年 靶点:Apoptosis;Autophagy;Filovirus;HDAC;HPV;Mitophagy 体外研究 (In Vitro):Vorinostat 是小分子量 (<300) 线性肟酸,抑制 HDAC 活性,包括乙酰化组蛋白...
Vorinostat(伏立诺他)是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。伏立诺他是第二代极性平面化合物，与组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的催化域结合。 这允许异羟肟酸部分螯合位于HDAC催化口袋中的锌离子，从而抑制脱乙酰化并导致超乙酰化组蛋白和转录因子的积累。 组蛋白的过度乙酰化导致细胞周期蛋白依赖性激酶p21的上调，...
SAHA，即伏立诺他，是一种具有显著抗肿瘤活性的药物，属于第二代极性平面化合物。它通过与组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的催化域紧密结合，特殊地，是通过异羟肟酸部分螯合HDAC催化口袋内的锌离子，这一过程抑制了脱乙酰化反应，导致组蛋白和关键转录因子的过度乙酰化。这一变化进而激活细胞周期蛋白依赖性激...
Vorinostat(伏立诺他)是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生物。伏立诺他是第二代极性平面化合物,与组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)的催化域结合。 这允许异羟肟酸部分螯合位于HDAC催化口袋中的锌离子,从而抑制脱乙酰化并导致超乙酰化组蛋白和转录因子的积累。 组蛋白的过度乙酰化导致细胞周期蛋白依赖性激酶p21的上调,然后...
SAHA是一种具有显著抗肿瘤活性的HDAC抑制剂。以下是关于SAHA的详细解答：作用机制：SAHA通过与组蛋白脱乙酰基酶的催化域紧密结合，特别是通过异羟肟酸部分螯合HDAC催化口袋内的锌离子，从而抑制脱乙酰化反应。这一过程导致组蛋白和关键转录因子的过度乙酰化，进而激活细胞周期蛋白依赖性激酶p21，使细胞周期...
Vorinostat (SAHA,伏立诺他)|仅供科研 价格 询价 包装 200mg 500mg最小起订量 200mg 发货地 江苏 更新日期 2024-09-26产品详情 英文名称:Vorinostat (SAHA) CAS:149647-78-9 品牌: Adooq 保存条件: 零下20℃储存,至少二年有效 纯度规格: ≥99% 产品类别: 生物试剂 用途范围: 科研实验 Vorinostat (SAHA...
中文名:伏立诺他;异羟肟酸; 辛烷二酰胺,N1-羟基-N8-苯基,伏林司他 英文名:SAHA;HDAC inhibitor;Vorinostat;MK-0683; CAS号:149647-78-9 结构式:O=C(NC1=CC=CC=C1)CCCCCCC(NO)=O 分子式:C14H20N2O3 分子量 :264.32 熔点:161-162 °C
伏立诺他;Vorinostat;SAHA;MK0683 产品编号:MB1265 质量标准:>99%,可用于细胞培养 包装规格:100MG;1G;5G 产品形式:白色至浅橙色结晶戒结晶性粉末 基本信息 分子式 C14H20N2O3 分子量 264.32 CAS No. 149647-78-9 储存条件 常温,避光防潮密闭干燥 溶解性 (25°C) DMSO:52 mg/mL (196.74 mM) Ethanol:3...
Vorinostat (SAHA, MK0683) (SAHA) 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3(I 类)、HDAC6 和 HDAC7(II 类)和 HDAC11(IV 类)泛抑制剂,ID50 值为 10 nM 和HDAC1 和 HDAC3 分别为 20 nM。 Cas No. 149647-78-9 SDF 别名 伏立诺他; SAHA; Suberoylanilide hydroxamic acid 化学名...