而进行除此之外的RT-qPCR实验，都可以使用荧光染料法。表1.DNA结合染料法和TaqMan探针法对比 二、实验步骤 图5.RT-qPCR实验步骤示意图，图片来源：bing.com 1.设计引物 RT-qPCR的第一步是对靶基因设计特异性的引物，引物设计的好坏，关乎着扩增效率的高低、产物特异性的与否，所以引物设计是实验成功的第一步。引...
实时荧光定量 PCR,简称 RT-QPCR, 属于 Q-PCR 的一种,目前该技术已得 到广泛应用,如:扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、SNP 分析等。荧 光定量 PCR 最常用的方法是 DNA 结合染料 SYBR GreenⅠ的非特异性方法和 Taqman 水解探针的特异性方法。 SYBR Green I 是一种结合于所有 dsDNA 双螺旋小沟区域的...
· 一步法RNA TaqMan qPCR单组份预混试剂;· 卓越的扩增性能,耐受样本中的杂质能力强;· 高灵敏度,可检测低丰度基因;· 适用于所有实时定量PCR仪器。保存条件:4℃可保存1年。反应实例:以人MCF7细胞提取的总RNA(1.28pg-20ng)为模板,应用5×One-step Probe RT-PCR Mix直接进行qPCR,1-8RNA模板分别为:20ng、...
细胞直接RT-qPCR试剂盒-Taqman组分补充包-2 5× Direct RT Mix / RT反应液(20 μL reaction system) 货号 DRT-01021-B1 规格 200 T 价格 询价 描述 直接RT反应体系;试剂盒补充组分,可单购买。 产品名称 细胞直接RT-qPCR试剂盒-Taqman组分补充包-3 2× qPCR Mix / qPCR反应液(20 μL reaction system) ...
(1) 准备反应体系:模板DNA 或经过逆转录得到的 cDNA、引物(正、反向)、荧光染料(如SYBR Green)或探针(如Taqman 探针、qPCR 探针等)、dNTPs (dATP、dTTP、dCTP、dGTP)、PCR 反应缓冲液(提供合适的 pH 和离子强度)、耐高温href="medchemexpress.cn/taq-d">Taq DNA 聚合酶或专用的荧光 PCR 聚合酶、去离子水...
本试剂盒是采用探针法(TaqMan,Molecular Beacon等)进行一步法RT-qPCR的专用试剂。使用本制品进行Real Time One Step RT-qPCR反应可在同一反应管内连续进行,操作简单,避免了样品间交叉污染的同时也提高了检测的灵敏度。本试剂盒中的25×QuickKing Enzyme Mix为我司新型逆转录酶(King RTase)、新型抗体修饰的热启动...
一. RT-qPCR 基本原理和概念实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 以cDNA 为模板进行 PCR,在 PCR 扩增过程中,通过收集荧光信号,对 PCR进程进行实时...
一. RT-qPCR 基本原理和概念实时荧光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。 以cDNA 为模板进行 PCR,在 PCR 扩增过程中,通过收集荧光信号,对 PCR进程进行实时...
目前实时荧光定量PCR已得到广泛应用，如：扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、SNP分析等...荧光定量PCR最常用的方法是DNA结合染料SYBR Green I 的非特异性方法和Taqman水解探针的特异性方法 SYBR Green I 的非特异性方法(试剂盒：LightCycler 480 SYBR Green I Master）SYBR Green I是一种结合于...
一步法RT-qPCR试剂盒-Taqman 一步法试剂盒使逆转录和qPCR两种反应在同一管中进行,只需要加入模板RNA、特异性PCR引物和RNase-Free ddH2O即可。 试剂盒可以快速、高效的对病毒RNA或微量RNA进行定量分析 试剂盒使用独特的Foregene反转录试剂和Foregene HotStar Taq DNA Polymerase相结合,并配合独特的反应体系,有效提高反应...