首先，从成分上来看，DMEM培养基是在Eagle's Medium的基础上由Dulbecco在1959年改良得到的，含有多种氨基酸、葡萄糖等营养成分。而RPMI 1640培养基则除了基础的维生素、蛋白质等营养成分外，还含有还原型谷胱甘肽和高浓度的维生素，特别是生物素、维生素B12和对氨基苯甲酸（PABA），以及高浓度的氯化胆碱和肌醇，这些都是...
RPMI-1640培养基含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素、生物素、维生素 B12 、PABA，高浓度的维生素肌醇和胆碱。RPMI-1640 培养基不含蛋白、脂质或生长因子，因此，RPMI-1640 需要补充剂，通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM DMEM是在最低必需培养基(Eagle"s minimum essential medium MEM）的基础上发展而来的，分...
pH值和缓冲剂也是RPMI 1640培养基和DMEM培养基之间的区别之一。RPMI 1640培养基的pH值一般为7.4,可以通过添加HEPES等缓冲剂来调节。DMEM培养基的pH值也为7.4,但通常使用碳酸氢盐缓冲液进行调节。在应用范围上,RPMI 1640培养基主要适用于培养代谢速率较慢的细胞类型,如淋巴细胞、白血病细胞和肿瘤细胞。它在免疫学、...
1)营养成分:我们以中科百抗的RPMI 1640培养基和DMEM培养基作比较,它们的成分中都含有D-葡萄糖、酚红、L-谷氨酰胺,不含有HEPES。除此之外,DMEM培养基中还含有丙酮酸钠,但这个成分是RPMI 1640培养基中所不含有的。在葡萄糖的含量中,DMEM培养基分为高糖型和低糖型之分,中科百抗的产品是高糖型,葡萄糖含量为4500...
DMEM中的葡萄糖含量比RPMI-1640的多,RPMI-1640中的氨基酸种类及某些维生素比DMEM多。在RPMI-1640中富含一种氢离子缓冲剂HEPES,可以在较长时间稳定培养液中的pH值;有利于减缓细胞代谢所产生的大量乳酸,使培养液pH下降,抑制细胞生长的缺陷。 二、应用差异 由于成分和特性的差异,1640培养基和DMEM培养基在应用中各有...
RPMI 1640培养基中含有更多的氨基酸和维生素,但葡萄糖含量较低(约2000mg/L)。这种特殊的成分配比使得RPMI 1640培养基更适合用来培养淋巴细胞和正常或恶性的骨髓细胞。相比之下,DMEM培养基的葡萄糖含量较高,有高糖型(约4500mg/L)和低糖型之分,高糖型更适合快速生长和附着性较差的细胞,如肿瘤细胞、杂交瘤的骨髓瘤...
在葡萄糖的含量中,DMEM培养基分为高糖型和低糖型之分,中科百抗的产品是高糖型,葡萄糖含量为4500mg/L,并且丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,在葡萄糖不足的情况下,细胞也可以代谢丙酮酸钠。而RPMI 1640培养基的含糖量为2000mg/L。 2)缓冲剂配比:DMEM培养基和RPMI 1640培养基在缓冲剂的配比上也略有不...
DMEM培养液：DMEM是在最低必需培养基(Eagle"s minimum essential medium MEM）的基础上发展而来的，分高糖型（含葡萄糖4500mg/L）和低糖型(含葡萄糖1000mg/L)两种，高糖型培养基适用于生长较快但附着性较差的肿瘤细胞，例如杂交瘤中骨髓瘤细胞，DNA转染的转化细胞等的培养。RPMI 1640 培养液：RPMI 1640 培养液...
DMEM中的葡萄糖含量比RPMI-1640的多,RPMI-1640中的氨基酸种类及某些维生素比DMEM多。在RPMI-1640中富含一种氢离子缓冲剂HEPES,可以在较长时间稳定培养液中的pH值;有利于减缓细胞代谢所产生的大量乳酸,使培养液pH下降,抑制细胞生长的缺陷。 二、应用差异
RPMI 1640培养基与DMEM培养基的差异之使用的细胞类型有所差异:DMEM培养基主要适用于肝脏、肾脏、肺、心脏等多种类型的哺乳动物细胞系的培养,常用于贴壁细胞的培养。RPMI 1640培养基现适用于多种哺乳动物细胞,包括 HeLa 细胞、Jurkat 细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞、癌细胞、正常或恶性增生的白...