随后重组酶被分解,使得引物的3'末端被链置换并与聚合酶结合(E),使其延长引物(F),通过循环重复该过程对模板上的目标区域进行指数式扩增。 图1.RPA等温扩增技术原理图[1] RPA等温扩增技术检测方法 1.电泳法:在RPA的基础上,用凝胶电泳的技术进行终产物检测。 2.EXO探针法:在RPA的基础上,加入了核酸外切酶III(exo...
RPA技术原理重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）是等温核酸扩增技术之一。RPA技术由英国TwistDx公司于2006年首次推出。其开发的初衷是为了提供一种快速、简便、灵敏的核酸扩增方法，以弥补PCR技术在复杂设备和时间消耗上的不足。RPA技术的核心在于利用多个重组酶、单链结合蛋白和链置换DNA聚合酶在...
随后重组酶被分解,使得引物的3'末端被链置换并与聚合酶结合(E),使其延长引物(F),通过循环重复该过程对模板上的目标区域进行指数式扩增。 图1.RPA等温扩增技术原理图[1] RPA等温扩增技术检测方法 1.电泳法:在RPA的基础上,用凝胶电泳的技术进行终产物检测。 2.EXO探针法:在RPA的基础上,加入了核酸外切酶III(exo...
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)是等温核酸扩增技术之一。RPA技术由英国TwistDx公司于2006年首次推出。其开发的初衷是为了提供一种快速、简便、灵敏的核酸扩增方法,以弥补PCR技术在复杂设备和时间消耗上的不足。 RPA技术的核心在于利用多个重组酶、单链结合蛋白和链置换DNA聚合酶在恒温条件下...
此外，RPA可以在37-42°C下运行，无需复杂的温度控制设备，非常适合资源匮乏环境下的现场检测，并可以在20 min内得到检测结果，有利于样品的大规模筛选和快速检测。2. 反应机理 重组酶聚合酶扩增技术通过模拟DNA体内扩增，在等温条件下产生目的片段。该技术主要依赖重组酶、单链结合蛋白和链置换DNA聚合酶。重组酶能够...
重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification，RPA）是一种新型核酸恒温扩增技术，可以在37~42 ℃条件下，10~30 min内实现待测靶标的快速检测。它具有反应灵敏度高、特异性强、对仪器依赖程度低且可整合多种检测模式等优点，特别适用于基层和现场即时检测，可广泛应用于体外诊断、动物疫病、食品安全、生物...
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)是等温核酸扩增技术之一。RPA技术由英国TwistDx公司于2006年首次推出。其开发的初衷是为了提供一种快速、简便、灵敏的核酸扩增方法,以弥补PCR技术在复杂设备和时间消耗上的不足。 RPA技术的核心在于利用多个重组酶、单链结合蛋白和链置换DNA聚合酶在恒温条件下...
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)是等温核酸扩增技术之一。RPA技术由英国TwistDx公司于2006年首次推出。其开发的初衷是为了提供一种快速、简便、灵敏的核酸扩增方法,以弥补PCR技术在复杂设备和时间消耗上的不足。 RPA技术的核心...
重组酶聚合酶扩增(RPA)技术是一种新型核酸恒温扩增检测技术。该技术可以在37~42 ℃条件下实现待测靶标的快速检测。它具有反应灵敏度高、特异性强、对仪器依赖程度低且可整合多种检测模式等优点,特别适用于基层和现场即时检测。本文从RPA技术...