荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,具有安全、快速、灵敏度高、探针保存时间长、能同时显示多种颜色等优点。 RNA-FISH原理:如果待检测的细胞或组织切片上的靶核酸与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶核酸与核酸...
荧光原位杂交技术 RNA-FiSH (fluorescence in situ hybridization) 通俗理解:带有荧光标记的DNA探针可以用于检测活体内特定基因的表达情况,活体成像。 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH...
目前,RNA荧光原位杂交技术在生命科学领域的应用场景非常广泛。例如,在基因功能研究方面,研究人员可以利用这项技术检测特定基因在细胞内的表达模式。在肿瘤诊疗领域,RNA-FISH可以用于检测与癌症相关的基因异常表达,从而为疾病的诊断和治疗提供参考。此外,RNA-FISH技术还可以用于研究病毒感染、神经科学和药理学等多个领域。
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RNA荧光原位杂交(RNA-FISH)技术的效果受到多种因素的影响,包括: 探针设计:探针的长度、特异性、杂交条件等都会影响探针与目标RNA的结合效果,从而影响实验结果。 样本质量:样本的固定方式、保存条件、组织结构等都会影响RNA的稳定性和可检测性,从而影响实验结果。
操作简单,仅需一步杂交,一天内即可完成单分子RNA FISH检测。 可能有人会问,Stellaris探针如何保证特异性? 更低的假阴性:针对靶标基因设计25-48条探针,这样的设计方法可以使假阴性降到最低,因为即使有部分mRNA降解或者被结合RNA的蛋白阻碍,仍然还会有大部分充足的探针会结合到靶基因上。
1、荧光原位杂交实验(FISH)荧光原位杂交(Fluorescence itu hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是 20 世纪 80 年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、...
RNA-FISH原理:如果待检测的细胞或组织切片上的靶核酸与所用的核酸探针是同源互补的,二者经‘’变性-退火-复性‘’,即可形成靶核酸与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素或直接标记荧光素,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应或直接经荧光检测体系在镜下对待测...
(fluorescence in situ hybridization),简称为 RNA FISH,是一种 重要的非放射性原位杂交技术.它的基本原理是:用已知的荧光素标记单链核酸为探针, 按照碱基互补配对原则,与待检测的 RNA 特异结合,二者经变性-退火-复性,即可形 成靶 RNA 与核酸探针的杂交体,随后在荧光显微镜下对待测 RNA 进行相对定性,定 量或...