对RNAsq的read count数据进行PCA分析 目的:PCA分析可以得到样本之间的相关性和离散程度。 内容: 1 . 基因表达量数据进行标准化,用tpm和fpkm两种方法进行相对定量,后续分析我们一般会用tpm。 2 . 使用标准化后的tpm数据做主成分分析(PCA) 数据:RNASEQ上游分析得到的read count矩阵。
3. plotPCA {DESeq2} 当我们使用的数据是表达量的时候,我们可以首选利用 DESeq2 软件包中的内置函数 plotPCA 来绘制主成分分析图,非常方便,当然我们这里使用差异表达挑选出来的差异表达基因,在做主成分分析时能够更好的区分癌和癌旁组织。 首先需要构造 dds 对象, 如下: ###plotPCA {DESeq2} library(DESeq...
rv <- genefilter::rowVars(data)select <- order(rv, decreasing = TRUE)[seq_len(1000)]pca_data <- cbind(t(log10(data[select,]+1)),group) 5.进行主成分分析 expr_pca <- prcomp(pca_data[,1:1000],scale = T,center = T) 6.可视化——碎石图 fviz_screeplot(expr_pca, addlabels = TR...
RNA-seq表达数据之样本PCA分析 Principal component analysis (PCA) 分析 主成分分析(PCA)帮助我们归纳总结和可视化数据集中的信息,这些数据包含由多个相互关联的变量描述的个体 / 观察主成分分析。 可以将每个变量视为不同的维度。 但如果您的数据集中有3个以上的变量,那么很难在多维超空间可视化。 主成分分析是...
RNA-seq下游分析之 PCA图_欧阳火火的博客-CSDN博客 rm(list=ls()) mydata <- read.table("C:/Users/gao/Desktop/all.id.txt",header =TRUE,quote='\t',skip = 1) smpleNames <- c('mesc_1','mesc_1','mesc_2','mesc_2','mesc_3','mesc_3','mesc_4','mesc_4','mesc_5','mesc_5...
内容： 1 . 基因表达量数据进行标准化，用tpm和fpkm两种方法进行相对定量，后续分析我们一般会用tpm。2 . 使用标准化后的tpm数据做主成分分析（PCA）数据 ：RNASEQ上游分析得到的read count矩阵。工具 ：Rstudio。步骤：TPM=(Ni/Li)*1000000/sum(Ni/Li+……..+ Nm/Lm)Ni：mapping到基因i上...
然而，在RNA-seq数据中，方差随平均值增加。例如，如果直接对归一化读取计数矩阵执行PCA，则结果通常仅...
一说到RNAseq,那肯定是转录组基因表达啊,差异分析啦,通过得到的基因来富集通路啦之类的所以我们的目光应该是聚焦到基因上,我们需要去找一些关键的基因,来对前面找到的基因表达矩阵来进行组别的划分,比如我们想要分析一组队列中TP53的生存情况,那我们可以将样本中TP53高的和低的划分成一组,两个组别分别做生存分析,...
在PCA分析中，数据被投影到一个由正交向量组成的坐标系上，这些向量称为主成分。点代表的是每个独立的...
本系列推送旨在带领生信零基础的科研人一起掌握Bulk RNA-seq数据分析,同时为其他Bulk组学和单细胞(核)转录组测序的数据分析奠定基础。 往期回顾: 第1期. 快2024年了,还有必要学习Bulk RNA-seq? 第2期.零基础画PCA图 第3期. Bulk RNA-seq | 第3期. 基因ID转换,一键搞定 ...