PCR,英文全称:Polymerase Chain Reaction,是一种用于在体外快速扩增特定DNA片段的分子生物学技术,可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅扩增。由美国科学家 Kary B. Mullis 于1985年发明,并在8年后于1993年获诺贝尔化学奖。 作为转录水平的重要分子生物实验,基本上是所有生物医学研究生必...
PCR,通常指的是普通PCR,以双链DNA为模板,以dNTP为底物,定性扩增双链DNA。 PCR(Polymerase Chain Reaction),中文全称为聚合酶链式反应,是分子生物学研究中最为广泛应用的技术。在70年代的时候首次报道使用聚合酶及合成引物进行单链DNA的扩增,但直到1983年才正式作为一种研究工具用于DNA的扩增。 1983年,美国生物化学家...
由于PCR专业名词比较相似,2009年首次发布的《定量实时PCR实验出版的最低信息》MIQE指南提出了标准化的缩写。 1. 普通PCR 普通PCR又称为一代PCR,通过使用普通PCR扩增仪来扩增目标基因,然后使用琼脂糖凝胶电泳来对扩增产物进行定性分析。 2. qPCR,实时荧光定量PCR,Real-timeQuantitative PCR qPCR是一种用于快速和精确测...
实时荧光定量PCR(Real-time PCR),也称为qPCR,是一种利用荧光染剂来检测每次PCR循环后产物总量的技术。这项技术通过荧光信号的变化实时监测PCR扩增反应中每一个循环的扩增产物量的变化,并利用Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析。由于具有灵敏、特异、精确以及使用简便等优点,实时荧光定量PCR已发展成为分子生物...
Real-time PCR，全称为实时荧光定量聚合酶链反应，是一种强大的分子生物学技术，其主要应用体现在以下几个方面：首先，它是DNA或RNA绝对定量分析的重要工具。例如，它能精确测量病原微生物或病毒的数量，这对于疾病的诊断和流行病学研究至关重要。此外，它也被用于评估转基因动植物中转基因拷贝数，以及...
在分子生物学领域，RT-PCR、Real-time PCR和qPCR常常被混淆。简单来说，RT-PCR，全称逆转录PCR，是将RNA转化为互补DNA后，再进行PCR扩增的技术。而Real-time PCR，通常称为qPCR，是一种实时监控PCR反应过程中模板数量的技术，它提供了精确的定量分析能力。尽管Real-time PCR和RT-PCR的名字相似，国际上...
Real-Time PCR实验报告 前言 聚合酶链反应(英文全称:Polymerase Chain Reaction),简称PCR。聚合酶链反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火(复性)及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分...
首先，PCR，全称聚合酶链式反应，由Mullis于1985年发明，用于在体外快速扩增特定DNA片段。它突破了早期DNA研究的限制，使研究者可以大量复制DNA，对生物科学和分子诊断领域产生了深远影响。接下来是PCR技术的发展阶段。普通PCR（第一代）通过双链DNA模板和dNTP进行扩增，而实时荧光定量PCR（qPCR，第二代）则...