R18多肽是一种含有20个氨基酸的拮抗剂多肽,其KD值为70-90 nM,表明其与目标分子具有较强的结合能力。 该多肽具有特定的空间构象和生物活性,能够与目标分子(如Toll样受体、14-3-3蛋白等)发生特异性结合,从而发挥拮抗作用。 生物活性与用途 Toll样受体抑制剂: R18多肽能够特异性抑制巨噬细胞的TLR2、TLR4信号通路...
R18 可有效阻断14-3-3 与其配体Raf-1激酶的结合,可有效地消除14-3-3对磷酸酶诱导的Raf-1失活的保护作用。 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球仅有化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业...
产品活性:R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。 研究领域:Others 作用靶点:Others 相关产品:PEG300 | SBE-β-CD | Corn oil | Tween 80 | Polyethylene glycol 12-hyd...
参考价 ￥咨询 型号 厂商性质生产商 所属地区美洲 原产地国外-国外 产品摘要 R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为 70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。在线询价 索取资料 ...
摘要: 14-3-3蛋白在植物生长发育中具有重要的调控作用, 其亚型GF14f在水稻弱势籽粒中高表达是其灌浆结实差 的一个重要的原因。本研究首先通过分子对接的方式, 发现多肽R18与GF14f蛋白具有潜在的结合位点, 进而采用 体外竞争性实验, 发现R18能够竞争性的与GF14f蛋白结合, 从而导致GF14f与SuS2、SS和AGPS三个...
KTB2225Anti-P27/kip1/Cy5??荧光素Cy5标记P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB0223Anti-arfaptin 2/FITC??荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)KTB0224Anti-arfaptin 2(phospho S260) /FITC??荧光素标记磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG0.1...
3、淋巴癌患者 淋巴癌患者容易受到影响的原因则是免疫系统缺陷,淋巴癌患者的免疫力较为低,对于抵御外界细菌侵袭的能力也相对而言较低,所以更容易受到细菌的感染与影响。 4、服用相关药物患者 服用质子泵抑制剂或非甾体类消炎药的患者在感染之后一定要彻底根治,在服用药物的时候受到感染对于病情的恢复不利,尤其是长期服...
配伍禁忌应注意两个方面: (1) 避免药物性配伍禁忌 (即配伍药物的疗效相互抵消或降低, 或增加其毒性) , 除药理作用互相对抗的药物中如中枢兴奋剂与抑制剂、升压与降压、扩瞳剂与散瞳剂、泻药与止泻药、止血药与抗凝血药等一般不宜配伍外, 还须注意可能遇到其他一些药理性的配伍禁忌。 (2) 理化性的配伍禁忌, 主...
R18多肽是一种含有20个氨基酸的拮抗剂多肽,其KD值为70-90 nM,表明其与目标分子具有较强的结合能力。 该多肽具有特定的空间构象和生物活性,能够与目标分子(如Toll样受体、14-3-3蛋白等)发生特异性结合,从而发挥拮抗作用。 生物活性与用途 Toll样受体抑制剂: ...
产品活性:R18 是 14-3-3 的肽拮抗剂,其 KD 值为70-90 nM。R18 可有效阻断 14-3-3 与其配体 Raf-1激酶的结合,可有效地消除 14-3-3 对磷酸酶诱导的 Raf-1 失活的保护作用。 研究领域:MAPK/ERK Pathway 作用靶点:Raf 相关产品:B-Raf IN 2 | Avutometinib | Sorafenib-d4 | AZ 628 | B-Raf...