染色体R显带技术实验中，目前尚不完全了解R带的机制，高温（80?90℃）处理会引起染色体蛋白质的变化，G波段中AT富集区在高温下变性并表现出特殊的染料亲和力，但在R波段，AT富集区却不表现出染料亲和力，因此会出现浅色区域，通过电子显微镜的观察进一步表明，这些带与带间区域之间的差异主要是由于电子密度的差异，由R...
染色体R显带技术 一、原理 R显带的机理目前并不完全了解,在高温(80~90℃)的处理下诱发了染色体蛋白质的变化。Comings(1978)认为在高温下G带的中AT丰富区变性而显出特别亲染,但在R带中正恰相反,AT丰富区却并不显出亲染作用,故而显出浅染带区,电镜的观察进一步表明了这些带和间带区域的差异主要在于电子密度的不...
4.制作R带时，将载玻片放在Hoechst-33258工作溶液中20分钟，或在吖啶橙工作液中染色5分钟，然后用pH 6.8磷酸盐缓冲液冲洗两次。5.将样品放在恒温水浴中的电加热金属板上，然后用pH = 6.8的磷酸盐缓冲液覆盖玻璃载玻片，使液体在约45度的恒温下保存。6.使用垂直于玻璃载玻片的8 W紫外灯，其上覆盖pH = 6....
4. 制作R带时,将玻片先放于Hoechst-33258工作液中染色20分钟、或是在吖啶橙工作液中染色5分钟,在用pH6.8磷酸缓冲液冲洗二次。 5. 将标本置于电热金属片上在恒温水浴箱上,然后玻片上铺满了pH=6.8磷酸缓冲液,使液体保存于45度左右的恒温。
而间期荧光原位杂交技术(fluorescencein situhybridization, FISH)可为染色体核型分析技术的局限性可提供有力的补充[1]。FISH检测的灵敏度远高于G显带和R显带核型分析,有助于提高白血病诊断的准确性和灵敏性,对于判定白血病的预后具有重要的作用。在本研究中我们应用八探针FISH系统(MYC、P16、E2A、CHIC2/D10Z1/D1...
常规R显带和FISH技术检测慢性淋巴细胞白血病染色体异常的价值 维普资讯 http://www.cqvip.com
R-显带染色技术,大部分染色体的末端是深染的。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
急性早幼粒细胞白血病染色体易位联合R显带和间期荧光原位杂交技术分析
染色体显带技术通过染色使染色体呈现特定带纹,便于分析。常见技术分析如下:1. **Q显带(A)**:使用喹吖因等荧光染料,可显示染色体特异性带型,尤其在紫外线激发下显色。 2. **R显带(B)**:与G显带带型相反,通过热处理后用吉姆萨染色,适用于检测染色体末端缺失。
- **Q显带**:通过喹吖因荧光染色,可显示与G显带相似的带型,是早期常用的技术,依赖荧光显微镜。 - **H显带**:无明确对应标准显带技术,可能为干扰项或名称错误,不属于常用方法。 - **G显带**:最广泛应用的技术,通过胰酶和吉姆萨染色,带型清晰且操作简便。 - **R显带**:与G显带相反,通过热处理...