近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月8...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。 近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药...
KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌(CRC,占比约12%)和非小细胞肺癌(NSCLC,占比约4%)。 QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验申请于2024年1月25日获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理,针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。目前,齐鲁制药尚未正式披露其具体靶点。 打...
KRAS G12D突变实体瘤临床试验:QLC1101胶囊 KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌。KRAS G12D是胰腺癌中最常见的KRAS基因突变,高达36%;其次是结直肠癌(CRC,占比约12%)和非小细胞肺癌(NSCLC,占比约4%)。 QLC1101是齐鲁制药的一...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月...
近日,据CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 截图来源:CDE官网 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月25日获得CDE承办,2024年4月...
近日,据CDE官网显示, 齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前,齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。 QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药,拟用…
QLC1101是齐鲁制药的一款I类化药新药,其临床试验申请于2024年1月25日获得国家药监局药品审评中心(CDE)受理,针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。目前,齐鲁制药尚未正式披露其具体靶点。研究药物:QLC1101胶囊(I期)登记号:CTR20241543试验类型:单臂试验适应症:KRAS G12D突变晚期实体瘤(二线及以上)申办方:齐鲁制药...
近日,CDE官网显示,齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可,拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。米内网数据显示,2022年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额超过1100亿元。1类新药QLC1101胶囊拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,该药临床申请于2024年1月
研究药物:QLC1101胶囊(I期) 登记号:CTR20241543 试验类型:单臂试验 适应症:KRAS G12D突变晚期实体瘤(二线及以上) 申办方:齐鲁制药有限公司 用药周期:每3周为1个治疗周期 入选标准: 1. 受试者自愿签署知情同意书(ICF),能够理解和遵循研究的要求,依从性好,配合随访。