q-pcr扩增效率低，60-80%，请教原因？模板：环境样品；引物：文献通用引物，但是用过一段时间；定量试剂：新开包装，诺微赞和takara；之前预实验扩增效率还好在100%左右，但是现在重复进行预实验，扩增效率就不好了，请教原因？我个人觉得，是样品提取的问题。在纯化DNA的时候有残留，而这些杂质可能是影响扩增效率的因素。
为什么没有人看
A.过程①需要把两对引物同时加入一个扩增体系以提高扩增效率 B.过程①需要3轮PCR才能得到图中所示PCR产物 C.过程②的产物都可以完成延伸过程 D.若过程④得到16个突变基因则需要消耗15个通用引物RP2 23-24高二下·江苏宿迁·期中查看更多[3] 更新时间:2024/05/06 16:35:43 ...
建议更换试剂盒，或者自己配制定量PCR的反应体系试试。
为什么没有人看
不能，LAMP不像PCR，没办法统计N，且其产物并不是一个单一的东西。