从Ce的XPS图中可得知,Pt可能趋向于分散在Ce物种的表面,同时Pt单原子与Ce物种的强相互作用使得在两者界面产生了更多的结构缺陷。而从Pt的XPS图中可以得知,催化剂表面Pt2+的含量与催化剂对于正己烷活性基本对应,其在此氧化过程中起着比较...
然而,强的Pt-O-Ce键导致了原子分散的Pt和优异的热稳定性(没有Pt烧结或CeO2结构崩塌)。对于Pt/CeO2 _S,即使在严酷的蒸汽处理后,Pt-O-Ce 键仍保留(Pt仍然 保持原子分散状态),XPS 和拉曼光谱也证明了这一点。因此,与Pt/CeO2相比,Pt/CeO2_S低温CO氧化反应活性的提高可归因于高温水蒸气处理(H2O蒸气)的作用...
XPS study on the effects of treatments on Pt2+ and Co2+ exchanged into NaY zeoliteCATECHOLAMINESDOPAMINENORADRENALINERELAXATION TIMENH3 REORIENTATIONCH3 REORIENTATIONX-ray photoelectron spectroscopy was applied to investigate Pt/NaY, Co/NaY and Pt-Co/NaY zeolites prepared by ion exchange (IE) and ...
图3. 为了研究N2-Pt1-O2构型对Pt电子态的影响,通过归一化XANES观察到Pt1/CeO2@CN中Pt氧化态位于Pt1/CeO2和铂箔之间;CO-DRIFTS证明Pt1/CeO2@CN在包覆N掺杂碳层后Pt物种的电子态降低,但在O2气氛下700oC烧掉碳层后Pt价态升高接...
如图2B-C所示,Ti 2p的高分辨率XPS光谱,发现还原前后吸收峰的位置基本相同。而电子顺磁共振(EPR)验证了氧空位的存在,出现的尖锐单电子峰足以抵消还原后出现的氧空位(图2D)。TiO2表面中氧空位的存在可以使HPT纳米复合材料在很宽波长范围内具有很高光吸收率(图2E)。如图2F所示,具有H1磁滞回线的I-V型等温线限制了Pt...
通过H2程序升温还原(H2-TPR)、in situCO-DRIFTS、quasi-in situ-XPS以及XAFS等手段研究了Pt团簇与不同CeO2表面的相互作用强度。与Pt/CeO2(100)相比,Pt/CeO2(110)显示出更高的界面还原峰,更高波数的CO线式吸附,增强的白线强度以及更短的键长,这些都表明Pt/CeO2(110)界面的键合作用更强,并伴随着更剧烈界面...
此外,根据XPS和EXAFS分析,Pt-SS样品中Pt的氧化态为+2。因此,从氧化气氛到惰性气氛,白线强度的下降可以追溯到吸附氧的解吸。综上所述,反应混合物变化引起的近边缘区域的明显变化表明了Pt单位点的两个特征:大部分Pt位点位于CeO2表面,气相物质的吸附/解吸甚至在室温下也会发生。因此,Pt-SS和Pt-NP催化剂在表面都有...
(f)不同样品的拉曼光谱。(g) Pt-Ni (OH)2@Ni-CNFs-2的XPS谱图。Pt-Ni (OH)2@Ni-CNFs-2和Ni(OH)2@Ni-CNFs的窄扫描(h) Ni 2p和(i) O 1s XPS谱。 图3 (a) Pt-Ni (OH)2@Ni-CNFs-2在1 M KOH/0.33 M尿素和1 M KOH条件下UOR和OER的极化曲线。(b)不同催化剂的极化曲线和(c)...
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