H原子数量达到4个时,吸附构型为H2二聚体和两个孤立的H原子形成,吸附能为0.436 eV / H(图5d和e)。Pt-3H的键长从1.551延长到1.746 Å, Pt-4H的键长为1.723 Å,远远长于Pt-1H (1.567 Å)和Pt-2H (1.566 Å) (H-H原子与Pt-H原子的详细距离如图5d所示)。3H与4H的距离仅为0.881 Å,接近H2分子...
摘要:基于第一性原理,研究了H2分子在α-A l2O3表面负载的P t原子以及P t4团簇上面的吸附㊁解离和传质㊂研究结果表明,P t原子和P t4团簇在α-A l2O3表面形成稳定的化学吸附㊂在H2分子的吸附过程中,H2分子吸附在P t原子上,自发解离,形成P t-H键㊂这一过程P t原子提供电子,H原子得到电子,P t与...
H 在 算结果显示,在吸附过程中H—H键的键长分别被 2 2 Pt(111)表面的吸附能E 为 拉长,说明H—H键在吸附过程中很容易断裂,变成 ads E =E(Pt)+E(H )-E(H +Pt ) (3) 吸附的 H 原子. 吸附后 H—H 键的振动频率 ads 2 2 -1 式中:E(Pt)和E(H )分别为吸附前Pt(111)表面和 ...
对于H(2)位，计算得到H(2)位的立方Pt3Al键长为2.813Å，H(2)位的四方Pt3Al键长为2.774Å。显然，计算得到的氢化Pt3Al的Pt-Al键的键长比原始Pt3Al的Pt-Al键(立方2.786Å，四方2.652Å)更长。此外，H原子与Pt原子之间的局域杂化形成H-Pt键。如H(2)位，计算得到氢化立方Pt3Al的H-Pt键长为1....
EXAFS拟合结果表明,Pt/Fe-N-C的Pt-Pt键长与Pt/C_TKK和Pt箔相似,但Pt/Fe-N-C的配位数低于Pt箔和Pt/C_TKK。此外,Pt-O或Pt-N相互作用也会使Pt处于缺电子态。较低的Pt-Pt配位数和Pt-O/N键的存在,解释了Pt/Fe-N-C在XANES中的白线强度...
位于1.9 Å 左右较高峰值强度的峰可以归属于Pt-N/C键。EXAFS傅里叶变换的拟合结果 (图2d)表明的第一壳层Pt原子的配位数是3,包括一个N原子 (拟合键长为2.35 Å) 和两个C原子 (拟合键长为2.17 Å);也就是说,Pt1/NMHCS中的Pt具有独特的N1-Pt1-C2配位结构,如图2d内插图所示。
Pt)不同吸附位(top、bridge、hcp、fcc)上吸附性能的差异。计算H2S在Pt(111)、Pd(111)和Pt/Pd(111)表面的吸附能,对三个吸附系统中的Mulliken、DOS、吸附位、Eads、键长和键角改变等,进行了研究分析,发现 H2S在Pt(111)、Pd(111)和Pt/Pd(111)面最佳吸附位置是top位,吸附能大小Pt(111)Pt/Pd(111)Pd ...
这对有些化合物不适用，所以有的只好用几根键连起来，并通过固定键角项获得好的取向；键长键角项可以...
键长为3.50 Å的峰对应Pt-O-Co键。同时,1.6 Å附近的最小峰也表明存在Pt-O键,键长为2.01 Å,配位数约为0.5。这些结果证明Pt与TiO2通过Pt-O-Ti键存在电子相互作用(图2a)。EPR信号在2.001处也证实了氧空位(Ov)的存在(图2...