计算方法作者使用VASP软件包中RPBE泛函描述电子相互关联能,而电子-离子相互作用则使用投影缀加平面波(PAW)方法描述,同时采用DFT+U方法来描述部分铈原子4f轨道的强电子相互作用。当使用RPBE、PBE和PBE+vdW泛函进行DFT计算时,作者将U值设置为5 eV。在遗传算法(GA)、巨正则蒙特卡洛(GCMC)和AIMD模拟中,作者将截断...
PtCuW-WSeg的半波电位为0.85 V,仅比PtCuSn-SnSeg低10 mV,也高于Pt或PtCu。因此,根据动力学LSV模拟计算结果,所设计的中熵PtCuSn和PtCuW合金表现出良好的ORR活性,这可归因于中熵合金独特的微观几何和电子结构。图3. 催化剂理论LSV和半波电位 利用DFT计算研究中熵PtCuSn和PtCuW合金的稳定性。Pt原子空位...
对上述PtCuSn和PtCuW等中熵合金在酸性溶液中的ORR性质进行了分析,图3 (a)为使用热力学稳定的Pt、PtCu、PtCuW-WSeg和PtCuSn-SnSeg模型结构进行DFT的ORR动力学线性扫描伏安法(LSV)曲线计算。 PtCuSn-SnSeg上ORR的半波电位为0.86 V (vs RHE),远高于纯Pt 的0.80 V或PtCu的0.83 V,如图4 (b)所示。PtCuW-...
计算方法作者使用VASP软件包中RPBE泛函描述电子相互关联能,而电子-离子相互作用则使用投影缀加平面波(PAW)方法描述,同时采用DFT+U方法来描述部分铈原子4f轨道的强电子相互作用。 当使用RPBE、PBE和PBE+vdW泛函进行DFT计算时,作者将U值设置为5 eV。在遗传算法(GA)、巨正则蒙特卡洛(GCMC)和AIMD模拟中,作者将截断能设...
PtCuW-WSeg的半波电位为0.85 V,仅比PtCuSn-SnSeg低10 mV,也高于Pt或PtCu。因此,根据动力学LSV模拟计算结果,所设计的中熵PtCuSn和PtCuW合金表现出良好的ORR活性,这可归因于中熵合金独特的微观几何和电子结构。 图3. 催化剂理论LSV和半波电位 利用DFT计算研究中熵PtCuSn和PtCuW合金的稳定性。Pt原子空位形成...
52, which is calculated at 298 K and 1 atmosphere according to the equation G = Etotal + ZPE – TS, where Etotal can be directly obtained from DFT calculations, and ZPE and TS are the zero-point vibrational energy correction and entropy correction, respectively. The ORR ...
The adsorption and initial decomposition for methylamine catalyzed by a single Pt atom supported on rutile (110) titania (namely, Pt1/TiO2鈥揜(110)) surface have been investigated by the density functional theory slab calculations with Hubbard corrections (DFT+U). The main purpose of the work ...
原位FTIR光谱和DFT理论计算用来分析乙醇氧化的反应路径。原位FTIR光谱证明了OH-和乙醇的不断消耗以及CO2的生成(图4a,b)。在低电压下,乙醇氧化主要生成乙酸盐,随着电位升高,C2路径被抑制,C1路径,即CO2的生成速率加快(图4c)。氧化产物的...
对上述PtCuSn和PtCuW等中熵合金在酸性溶液中的ORR性质进行了分析,图3 (a)为使用热力学稳定的Pt、PtCu、PtCuW-WSeg和PtCuSn-SnSeg模型结构进行DFT的ORR动力学线性扫描伏安法(LSV)曲线计算。 PtCuSn-SnSeg上ORR的半波电位为0.86 V (vs RHE),远高于纯Pt 的0.80 V或PtCu的0.83 V,如图4 (b)所示。PtCuW-...
1. 设计高效催化剂以提升 OER 催化活性并降低充电过电位,是实现高性能 Li-O2电池的必经之路。 2. 在这项工作中,作者报道了利用 M 合金化(M=Au,Ru)来调控 Pt 的 eg轨道占有率,以降低充电过电位并实现高性能 Li-O2 电池。 3. X 射线光电子能谱结果与密度泛函理论 (DFT)计算表明,高电负性 Au 可以从 Pt...