间隙F原子引起PtCo合金晶格畸变,削弱了Pt-Co键的结合强度, 从而导致了表面原子级Pt的形成及稳定化。TEM,XAS以及DFT理论计算等实验结果验证了这种假说。低Pt负载量的PtCo合金作为双功能催化剂得到了优于商业催化剂Pt/C@RuO2的起始电位(ORR反应0.95 V, OER反应1.50 V)。该催化剂用于锌空气电池可得到125 mW cm-2...
，这两套成键轨道和反键*轨道都可以和对称性匹配的金属 d轨道发生重叠，即炔烃可以用两对电子同金属键合，因而 可以加强金属与乙炔之间 t-Bu 的相互作用。除此之外，两套轨道还可以各同各的 C 金属相互作用，因而可以OC 生成多核配合物，炔烃在 C CO 其中起桥基的作用。如右图所示。OCCo CoCO t-Bu ...
每个pt(ii)金属中心都与一个蒽上的c原子,一个羧基o原子和两个p原子成键,处在[ptcp2o]平面四方配位环境。但是六个金属中心周围的pt–c键(c(1)–pt(2)=2.026(8),c(14)–pt(1)=2.009(9),c(69)–pt(3)=2.020(9),c(82)–pt(4)=2.023(8),c(95)–pt(6)=2.022(9),)、pt–o键(o(1)–...
Pt)不同吸附位(top、bridge、hcp、fcc)上吸附性能的差异。计算H2S在Pt(111)、Pd(111)和Pt/Pd(111)表面的吸附能,对三个吸附系统中的Mulliken、DOS、吸附位、Eads、键长和键角改变等,进行了研究分析,发现 H2S在Pt(111)、Pd(111)和Pt/Pd(111)面最佳吸附位置是top位,吸附能大小Pt(111)Pt/Pd(111)Pd ...
这对有些化合物不适用，所以有的只好用几根键连起来，并通过固定键角项获得好的取向；键长键角项可以...
然拉伸了原本的C—C键长与键角ꎬ但是并没有对石 在Gaussian程序中优化得到石墨烯网格的最优结构 墨烯本身的形貌造成破坏ꎬ保持了石墨烯结构的完 之后ꎬ对石墨烯网格中心掺杂Pt 原子并进行优化 整性. 同时Pt原子从氧化石墨烯平面中突出ꎬ在不 (如图2a所示)ꎬ命名为Pt~G. 对于氧化石墨烯我 同氧化石墨烯...
Pt-3H的键长从1.551延长到1.746 Å, Pt-4H的键长为1.723 Å,远远长于Pt-1H (1.567 Å)和Pt-2H (1.566 Å) (H-H原子与Pt-H原子的详细距离如图5d所示)。3H与4H的距离仅为0.881 Å,接近H2分子的距离(0.740 Å)。这些现象表明3H和4H在Pt单位点上的吸附强度减弱,促进了3H和4H的解吸,有利于Pt...
3.0 Å附近的第二个显著特征峰来自Pt-O-Ti键,键长为2.73 Å。键长为3.50 Å的峰对应Pt-O-Co键。同时,1.6 Å附近的最小峰也表明存在Pt-O键,键长为2.01 Å,配位数约为0.5。这些结果证明Pt与TiO2通过Pt-O-Ti键存在电...
桥位的C—Pt键键长分别为1.85±0.1A,2.08±0.07A,以及C—O键键长为1.15± 0.o57~t.Steininger等 用电子能量损失谱(EELS)研究了CO/Pt(111)吸附体系,得到了CO在顶位和桥位 的振动频率(2100cm, 1850cm一1)和C—Pt键的振动频率(470cm_.,380cm)l.Lynch等采用GGA对 ...